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目的:探讨艾迪注射液联合卡培他滨和奥沙利铂方案(XELOX方案)对晚期结直肠癌患者Th1/Th2免疫平衡和血清肿瘤标志物的影响.方法:病例选取自我院2018年7月~2021年6月期间收治的晚期结直肠癌患者80例,采用计算机随机生成的方式分为对照组(XELOX方案)和研究组(艾迪注射液联合XELOX方案),各为40例.对比两组疗效、Karnofsky(KPS)评分、Th1/Th2免疫平衡和血清肿瘤标志物,观察两组不良反应发生率.结果:研究组的客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)高于对照组(P<0.05).两组治疗后KPS评分升高,且研究组高于对照组(P<0.05).两组治疗后Th1、干扰素-γ(IFN-γ)、Th1/Th2降低,但研究组高于对照组(P<0.05).两组治疗后Th2、白细胞介素-10(IL-10)升高,但研究组低于对照组(P<0.05).两组治疗后癌胚抗原(CEA)、糖类抗原199(CA199)、糖类抗原724(CA724)下降,且研究组低于对照组(P<0.05).研究组不良反应发生率低于对照组(P<0.05).结论:艾迪注射液联合XELOX方案治疗晚期结直肠癌患者,可在一定程度上阻止肿瘤疾病进展,减轻免疫抑制,提高近期疗效,减少因药物副作用引起的不良反应,进而改善患者生活质量.

作者:刘睿;吕雨桐;姜翠红;王高兴;赵志正

来源:现代生物医学进展 2022 年 22卷 5期

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作者:
刘睿;吕雨桐;姜翠红;王高兴;赵志正
来源:
现代生物医学进展 2022 年 22卷 5期
标签:
艾迪注射液;XELOX方案;晚期;结直肠癌;Th1/Th2免疫平衡;肿瘤标志物
目的:探讨艾迪注射液联合卡培他滨和奥沙利铂方案(XELOX方案)对晚期结直肠癌患者Th1/Th2免疫平衡和血清肿瘤标志物的影响.方法:病例选取自我院2018年7月~2021年6月期间收治的晚期结直肠癌患者80例,采用计算机随机生成的方式分为对照组(XELOX方案)和研究组(艾迪注射液联合XELOX方案),各为40例.对比两组疗效、Karnofsky(KPS)评分、Th1/Th2免疫平衡和血清肿瘤标志物,观察两组不良反应发生率.结果:研究组的客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)高于对照组(P<0.05).两组治疗后KPS评分升高,且研究组高于对照组(P<0.05).两组治疗后Th1、干扰素-γ(IFN-γ)、Th1/Th2降低,但研究组高于对照组(P<0.05).两组治疗后Th2、白细胞介素-10(IL-10)升高,但研究组低于对照组(P<0.05).两组治疗后癌胚抗原(CEA)、糖类抗原199(CA199)、糖类抗原724(CA724)下降,且研究组低于对照组(P<0.05).研究组不良反应发生率低于对照组(P<0.05).结论:艾迪注射液联合XELOX方案治疗晚期结直肠癌患者,可在一定程度上阻止肿瘤疾病进展,减轻免疫抑制,提高近期疗效,减少因药物副作用引起的不良反应,进而改善患者生活质量.