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目的:探讨纺壳聚糖聚己内酯纳米纤维膜对鼠骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cell,BMSC)成牙功能影响.方法:从SD大鼠分离BMSCs,然后随机分为两组,一组与纺壳聚糖聚己内酯纳米纤维膜进行共培养(共培养组);另一组不进行共培养,直接在细胞板内培养(对照组).检测细胞增殖指数、细胞钙含量、碱性磷酸酶活性与成骨相关基因表达水平.结果:BMSCs细胞形态较为单一,呈纤维样、旋涡状梭形、生长,长期培养可见细胞成片生长并相互融合.与共培养24 h相比,共培养48 h后共培养组细胞增殖指数、钙含量、碱性磷酸酶活性以及O成骨相关基因CN、Col1、Runx2等相对表达水平均显著增加(P<0.05).共培养24h与48 h后,共培养组的细胞增殖指数、钙含量、碱性磷酸酶活性和骨钙素(OCN)、Ⅰ型胶原α1(Col1)、Runt相关转录因子2(Runx2)等成骨相关基因相对表达水平都显著高于对照组(P<0.05).结论:纺壳聚糖聚己内酯纳米纤维膜在BMSCs中的应用能促进细胞增殖,提高碱性磷酸酶活性与钙含量,促进成骨相关基因的表达,从而发挥成牙功能.

作者:李迎楼;王诗维;董茜茜;王珍珍;杨建军;郭晶

来源:现代生物医学进展 2023 年 23卷 3期

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作者:
李迎楼;王诗维;董茜茜;王珍珍;杨建军;郭晶
来源:
现代生物医学进展 2023 年 23卷 3期
标签:
纺壳聚糖 聚己内酯纳米纤维膜 骨髓间充质干细胞 细胞增殖 碱性磷酸酶
目的:探讨纺壳聚糖聚己内酯纳米纤维膜对鼠骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cell,BMSC)成牙功能影响.方法:从SD大鼠分离BMSCs,然后随机分为两组,一组与纺壳聚糖聚己内酯纳米纤维膜进行共培养(共培养组);另一组不进行共培养,直接在细胞板内培养(对照组).检测细胞增殖指数、细胞钙含量、碱性磷酸酶活性与成骨相关基因表达水平.结果:BMSCs细胞形态较为单一,呈纤维样、旋涡状梭形、生长,长期培养可见细胞成片生长并相互融合.与共培养24 h相比,共培养48 h后共培养组细胞增殖指数、钙含量、碱性磷酸酶活性以及O成骨相关基因CN、Col1、Runx2等相对表达水平均显著增加(P<0.05).共培养24h与48 h后,共培养组的细胞增殖指数、钙含量、碱性磷酸酶活性和骨钙素(OCN)、Ⅰ型胶原α1(Col1)、Runt相关转录因子2(Runx2)等成骨相关基因相对表达水平都显著高于对照组(P<0.05).结论:纺壳聚糖聚己内酯纳米纤维膜在BMSCs中的应用能促进细胞增殖,提高碱性磷酸酶活性与钙含量,促进成骨相关基因的表达,从而发挥成牙功能.