目的:探究4个炎症因子Toll样受体4(TLR4)、TNF受体相关因子6(TRAF6)、白细胞介素-6(IL-6)和白细胞介素-1β(IL4β)在深静脉血栓大鼠体内的表达及在深静脉血栓形成的作用.方法:将SD大鼠随机分成对照组(n=10)和模型组(n=90),采用血管钳夹结合固定制动的方式建立深静脉血栓模型,建模后分别于1h、6h、12h、1d、3d、7d、14d、21d、28d处死,检测血栓重量/长度比值、血浆中4个炎症因子的浓度,并进行组织学观察.结果:(1)1h、6h、12h的血栓重量/长度比值较低,组间无显著性差异(P＞0.05);1 d、3 d、7 d的血栓重量/长度比值维持在较高水平,组间无显著性差异(P＞0.05);14 d、21 d、28 d的血栓重量/长度比值均降低,组间无显著性差异(P＞0.05).(2)模型组中1-7 d的血栓重量/长度比值均明显高于正常组(P＜0.05).(3)模型组中1-7 d的TLR4、TRAF6、IL-6和IL-1β浓度水平均明显高于正常组(P＜0.05).(4)Pearson相关性分析显示TLR4、TRAF6、IL-6和IL-lβ浓度与血栓程度具有正相关性.结论:深静脉血栓大鼠体内的TLR4、TRAF6、IL-6和IL-1β表达上调可能在深静脉血栓形成中发挥了重要作用.
作者：王喜尧；王育文；齐桂云；徐洪伟；杜桂芹
来源：现代生物医学进展 2023 年 23卷 4期
