目的:弱精子症可见于40％的不育男性,其特征是精子活力低下.微小RNA(MicroRNAs,miRNAs)在精子发生中发挥重要作用,但关于精子中miRNAs在弱精子症中的作用知之甚少.本研究试图初探miRNAs在弱精子症的分子机制.方法:收集了重度弱精子症患者和健康男性的精子样本,采用高通量序列技术来识别差异表达的miRNAs,并对差异显著的miRNAs进行生物信息学分析.通过qRT-PCR证实了 2个特异性改变的miRNA及其靶基因表达情况.结果:重度弱精子症患者与正常男性相比,共有146个miRNAs(P＜0.05;|log2 Fold Change|＞1)发生改变,其中表达上调的52个,下调的94个;预测上下调幅度最显著的前10个miRNAs的靶基因,同时在miRDB和TargetScan数据库存在的靶基因共有1407个.富集分析结果显示,miRNAs的靶基因富集于精子细胞的生物过程,还参与精子细胞的氧化代谢、刺激反应、增殖和分化以及凋亡等生物过程.通路分析显示,靶基因可能参与细胞自噬、细胞衰老、PI3K-Akt信号通路、MAPK信号通路、HIF-1信号通路、mTOR信号通路等.其中,在弱精子症精子中特异性上调的hsa-miR-371a-5p和hsa-miR-2355-5p,预测靶基因分别为自噬效应蛋白Beclinl和线粒体内膜蛋白抑素2(prohibitin2,PHB2),二者直接参与线粒体自噬过程.qRT-PCR结果显示随着精子活力的降低,
作者：汤莹；唐敏英；张湧波；郑美玉；林炎鸿；吴丹红；路君
来源：现代生物医学进展 2024 年 24卷 5期
