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首次将源于白囊耙齿菌(Irpexlacteus,I.lacteus)的一种锰过氧化物酶基因mnp(GenBank:MH120207.1)经密码子优化后与无任何抗性基因且有Gfa基因的高效表达载体pREP相连,构建原核-真核穿梭表达载体pREP-mnp,再电转化导入Gfa营养缺陷型粟酒裂殖酵母(Schizosaccharomyces pombe)中,构建生物安全级粟酒裂殖酵母,SDS-PAGE验证目的蛋白表达.所构建的工程菌胞外表达MnP,酶活力在第4天达到峰值,为17.46 U/L.所构建的工程菌经混菌发酵菌种筛选和氮源优化,在菌酶协同发酵中有显著的促进玉米秸秆木质素降解的效果.玉米秸秆中添加0.5% 尿素、2%(NH4)2 SO4、0.02%Tween-80、使基质终浓度为0.5 mmol/L的草酸、0.5%CaCl2、0.3%MnSO4,S.pombe-pREP-mnp与N.crassa、S.pombe-man、C.utili、1%Lac、0.4%GOD协同发酵3 d后,玉米秸秆中木质素、半纤维素和纤维素的降解率分别为60.79%、27.61%和25.49%,真蛋白含量提高了310.99%.

作者:衡新宇;崔周磊;梁晓玉;房燕洲;武俊明;陈华友

来源:生物学杂志 2022 年 39卷 2期

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作者:
衡新宇;崔周磊;梁晓玉;房燕洲;武俊明;陈华友
来源:
生物学杂志 2022 年 39卷 2期
标签:
锰过氧化物酶;粟酒裂殖酵母;基因表达;木质素降解;真蛋白
首次将源于白囊耙齿菌(Irpexlacteus,I.lacteus)的一种锰过氧化物酶基因mnp(GenBank:MH120207.1)经密码子优化后与无任何抗性基因且有Gfa基因的高效表达载体pREP相连,构建原核-真核穿梭表达载体pREP-mnp,再电转化导入Gfa营养缺陷型粟酒裂殖酵母(Schizosaccharomyces pombe)中,构建生物安全级粟酒裂殖酵母,SDS-PAGE验证目的蛋白表达.所构建的工程菌胞外表达MnP,酶活力在第4天达到峰值,为17.46 U/L.所构建的工程菌经混菌发酵菌种筛选和氮源优化,在菌酶协同发酵中有显著的促进玉米秸秆木质素降解的效果.玉米秸秆中添加0.5% 尿素、2%(NH4)2 SO4、0.02%Tween-80、使基质终浓度为0.5 mmol/L的草酸、0.5%CaCl2、0.3%MnSO4,S.pombe-pREP-mnp与N.crassa、S.pombe-man、C.utili、1%Lac、0.4%GOD协同发酵3 d后,玉米秸秆中木质素、半纤维素和纤维素的降解率分别为60.79%、27.61%和25.49%,真蛋白含量提高了310.99%.