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目的 探究以利巴韦林血药浓度预测标准治疗对基因1b型慢性丙型肝炎患者治疗效果的价值.方法 2014年1月~2016年10月我科收治的基因1b型慢性丙型肝炎患者121例,采用利巴韦林(RBV)联合聚乙二醇干扰素-α(Peg-IFNα)治疗1年,停药后随访24周.采用HPLC-MS/MS法测定血清利巴韦林浓度.采用ROC 曲线法分析指标预测获得持续病毒学应答(SVR)的价值.结果 在随访结束时,获得SVR患者61例例,未获得SVR者60例;未获得SVR组服用RBV剂量为(10.3± 2.8)mg·kg-1·d-1显著低于获得SVR组的(15.2±1.2)mg·kg-1·d-1(P<0.05);获得SVR组治疗第4、12、24、48周RBV血药浓度分别为(1893.9±740.6)ng/ml、(2029.3±547.5)ng/ml、(2012.3±354.5)ng/ml、(2093.6±540.2)ng/ml,显著高于未获得SVR组的[(1223.5±722.1)ng/ml、(1286.4±685.2)ng/ml、(1305.1±692.4)ng/ml、(1121.4±655.2)ng/ml,P<0.01];以RBV服用剂量判断获得SVR的曲线下面积(AUC)为0.96(95

作者:陶国运;艾莉莎;张丽

来源:实用肝脏病杂志 2018 年 21卷 2期

知识库介绍

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作者:
陶国运;艾莉莎;张丽
来源:
实用肝脏病杂志 2018 年 21卷 2期
标签:
慢性丙型肝炎 聚乙二醇干扰素-α 利巴韦林 血药浓度 持续病毒学应答 Chronic hepatitis C Peg-IFN-α Ribavirin Blood concentration surveillance Sustained virologic response
目的 探究以利巴韦林血药浓度预测标准治疗对基因1b型慢性丙型肝炎患者治疗效果的价值.方法 2014年1月~2016年10月我科收治的基因1b型慢性丙型肝炎患者121例,采用利巴韦林(RBV)联合聚乙二醇干扰素-α(Peg-IFNα)治疗1年,停药后随访24周.采用HPLC-MS/MS法测定血清利巴韦林浓度.采用ROC 曲线法分析指标预测获得持续病毒学应答(SVR)的价值.结果 在随访结束时,获得SVR患者61例例,未获得SVR者60例;未获得SVR组服用RBV剂量为(10.3± 2.8)mg·kg-1·d-1显著低于获得SVR组的(15.2±1.2)mg·kg-1·d-1(P<0.05);获得SVR组治疗第4、12、24、48周RBV血药浓度分别为(1893.9±740.6)ng/ml、(2029.3±547.5)ng/ml、(2012.3±354.5)ng/ml、(2093.6±540.2)ng/ml,显著高于未获得SVR组的[(1223.5±722.1)ng/ml、(1286.4±685.2)ng/ml、(1305.1±692.4)ng/ml、(1121.4±655.2)ng/ml,P<0.01];以RBV服用剂量判断获得SVR的曲线下面积(AUC)为0.96(95