目的 探讨β-榄香烯对子宫内膜癌Ishikawa细胞生物学行为的影响及其作用机制.方法 用不同浓度(0、50、100、150、200、250、300 μg/mL)β-榄香烯处理Ishikawa细胞,应用CCK-8法检测细胞存活率,计算β-榄香烯的半数抑制浓度IC50,确定低、中、高药物处理浓度,并设置0 μg/mL β-榄香烯作为空白对照组,2 μg/mL顺铂阳性对照组.使用An-nexinV-FITC/PI双染法检测细胞凋亡率,通过划痕和Transwell实验检测细胞迁移和侵袭能力,通过Western blot检测Ish-ikawa 细胞中PI3K/Akt/mTOR信号通路相关蛋白的表达水平.结果 β-榄香烯呈浓度依赖性抑制Ishikawa细胞的增殖,其对Ishikawa细胞24 h和48 h的IC50分别为168.9 μg/mL和157.1 μg/mL.β-榄香烯能够诱导Ishikawa细胞的凋亡,在经0、85、170、255 μg/mL β-榄香烯处理 24 h 后,细胞凋亡率分别为(9.41±0.52)％、(16.67±0.25)％、(21.27±0.30)％和(25.55±0.89)％,组间多重比较具有统计学差异(P＜0.001).β-榄香烯还能够抑制Ishikawa细胞的迁移、侵袭能力,并且抑制作用随着浓度的升高而增强(P＜0.001).此外,β-榄香烯可降低Ishikawa细胞PI3K、p-PI3K、mTOR、p-mTOR蛋白表达水平(P＜0.05),p-PI3K和p-mTOR蛋白表达水平显示出明显的浓度依赖性,255 μg/mL β-榄香烯组与

作者：庄忆君；孙禹琪；杨微

来源：实用肿瘤学杂志 2023 年 37卷 5期