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目的:探讨雌、孕激素(尤其孕激素)对人子宫内膜腺上皮细胞HOXA11基因和孕酮受体(pro-gesterone receptor,PR)基因表达的影响,以及二者表达量变化的相互关系.方法:将6例增生期子宫内膜腺上皮细胞进行原代培养,当细胞生长融合时,加入17β-雌二醇或/和孕酮培养4 h、4 d、6 d、8 d,提取细胞总RNA,用半定量RT-PCR法检测HOXA11mRNA和PRmRNA表达量变化.结果:17β-雌二醇使上皮细胞HOXA11和PR基因表达量增加;而孕酮的作用效应则有所不同,当孕酮作用于与间质细胞分离培养的上皮细胞时,其HOXA11的表达增加,当上皮与间质细胞混合培养时,孕酮则降低上皮细胞HOXA11表达;孕酮对PR的影响则显示无论分离培养还是与间质细胞混合培养的上皮细胞,孕酮均可使上皮细胞PRmRNA表达量降低.结论:子宫内膜HOXA11基因表达受雌、孕激素调节,孕激素对内膜腺上皮HOXA11和PR基因均起负调控作用,但二者的发生机制有所不同.

作者:王莉芬;罗宏志;王弘毅;朱正美;王介东

来源:生殖与避孕 2002 年 22卷 1期

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作者:
王莉芬;罗宏志;王弘毅;朱正美;王介东
来源:
生殖与避孕 2002 年 22卷 1期
标签:
基因表达 同源框基因-HOXA11和孕酮受体 雌激素 孕激素 子宫内膜
目的:探讨雌、孕激素(尤其孕激素)对人子宫内膜腺上皮细胞HOXA11基因和孕酮受体(pro-gesterone receptor,PR)基因表达的影响,以及二者表达量变化的相互关系.方法:将6例增生期子宫内膜腺上皮细胞进行原代培养,当细胞生长融合时,加入17β-雌二醇或/和孕酮培养4 h、4 d、6 d、8 d,提取细胞总RNA,用半定量RT-PCR法检测HOXA11mRNA和PRmRNA表达量变化.结果:17β-雌二醇使上皮细胞HOXA11和PR基因表达量增加;而孕酮的作用效应则有所不同,当孕酮作用于与间质细胞分离培养的上皮细胞时,其HOXA11的表达增加,当上皮与间质细胞混合培养时,孕酮则降低上皮细胞HOXA11表达;孕酮对PR的影响则显示无论分离培养还是与间质细胞混合培养的上皮细胞,孕酮均可使上皮细胞PRmRNA表达量降低.结论:子宫内膜HOXA11基因表达受雌、孕激素调节,孕激素对内膜腺上皮HOXA11和PR基因均起负调控作用,但二者的发生机制有所不同.