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目的:探讨卵泡生长分化因子-9(GDF-9)在卵泡发育异常及激素水平变化等方面的作用机制.方法:①利用改良Poretsky方法建立高胰岛素血症动物模型(模型组,n=20):hCG×9d+胰岛素×22 d.采用下列方法验证模型:测定空腹血糖、空腹胰岛素(FINS)、睾酮(T)、E2、LH、FSH,并计算胰岛素抵抗指数(HOMA1-IR);测定大鼠体重及卵巢重量;HE染色方法观察卵巢病理变化.②采用免疫组化和RT-PCR法检测模型动物及正常对照组(n=20)卵巢组织GDF-9 mRNA及蛋白的表达.结果:①与对照组比较,模型组FPG、FINS、HOMA1-IR、T升高(P<0.05).②组间体重无统计学差异,但模型组卵巢重量显著大于对照组(P<0.05).模型组各发育阶段卵泡明显减少,但囊性扩张的卵泡和闭锁卵泡增多,卵泡膜细胞增生,卵泡间质明显增厚.③模型组卵巢组织GDF-9mRNA和蛋白的表达均显著低于对照组(P<0.05).结论:高胰岛素血症减弱卵巢组织GDF-9 mRNA和蛋白的表达强度;表达降低的GDF-9可能与PCOS卵泡发育异常及激素水平变化有关.

作者:靳镭;聂睿

来源:生殖与避孕 2008 年 28卷 11期

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作者:
靳镭;聂睿
来源:
生殖与避孕 2008 年 28卷 11期
标签:
高胰岛素血症 生长分化因子-9(GDF-9) 大鼠 卵巢
目的:探讨卵泡生长分化因子-9(GDF-9)在卵泡发育异常及激素水平变化等方面的作用机制.方法:①利用改良Poretsky方法建立高胰岛素血症动物模型(模型组,n=20):hCG×9d+胰岛素×22 d.采用下列方法验证模型:测定空腹血糖、空腹胰岛素(FINS)、睾酮(T)、E2、LH、FSH,并计算胰岛素抵抗指数(HOMA1-IR);测定大鼠体重及卵巢重量;HE染色方法观察卵巢病理变化.②采用免疫组化和RT-PCR法检测模型动物及正常对照组(n=20)卵巢组织GDF-9 mRNA及蛋白的表达.结果:①与对照组比较,模型组FPG、FINS、HOMA1-IR、T升高(P<0.05).②组间体重无统计学差异,但模型组卵巢重量显著大于对照组(P<0.05).模型组各发育阶段卵泡明显减少,但囊性扩张的卵泡和闭锁卵泡增多,卵泡膜细胞增生,卵泡间质明显增厚.③模型组卵巢组织GDF-9mRNA和蛋白的表达均显著低于对照组(P<0.05).结论:高胰岛素血症减弱卵巢组织GDF-9 mRNA和蛋白的表达强度;表达降低的GDF-9可能与PCOS卵泡发育异常及激素水平变化有关.