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目的:探讨受激活调节正常T细胞表达和分泌因子(RANTES)在小鼠附睾与精子的结合情况.方法:应用免疫荧光双标法检测RANTES在小鼠附睾中的细胞定位;用RT-PCR方法确定小鼠附睾精子是否表达RANTES;用流式细胞技术观察RANTES与附睾各段精子的结合情况;用免疫荧光方法显示RANTES及其特异性受体CCR1在小鼠附睾精子上的定位.结果:RANTES在小鼠附睾组织中主要表达于狭窄细胞和顶细胞;不表达于小鼠附睾精子,但能与小鼠附睾精子结合;其与精子结合比例在小鼠附睾的头部最高,体部较少,尾部降至最低;并证买RANTES定位于精子的尾部中段,而受体CCR1定位于精子的头部.结论:RANTES可能在小鼠附睾头部参与了精子成熟过程的调节,RANTES特异性结合于精子尾部中段可能与精子运动相关;而RANTES与CCR1在小鼠附睾精子上的定位不一致,提示RANTES是通过CCR1以外的途径与精子结合.

作者:魏金花;孙质健;马斌芳;赵洁;程胖;冯潇;李臻

来源:生殖与避孕 2012 年 32卷 6期

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作者:
魏金花;孙质健;马斌芳;赵洁;程胖;冯潇;李臻
来源:
生殖与避孕 2012 年 32卷 6期
标签:
RANTES 附睾 精子 免疫荧光 流式细胞术
目的:探讨受激活调节正常T细胞表达和分泌因子(RANTES)在小鼠附睾与精子的结合情况.方法:应用免疫荧光双标法检测RANTES在小鼠附睾中的细胞定位;用RT-PCR方法确定小鼠附睾精子是否表达RANTES;用流式细胞技术观察RANTES与附睾各段精子的结合情况;用免疫荧光方法显示RANTES及其特异性受体CCR1在小鼠附睾精子上的定位.结果:RANTES在小鼠附睾组织中主要表达于狭窄细胞和顶细胞;不表达于小鼠附睾精子,但能与小鼠附睾精子结合;其与精子结合比例在小鼠附睾的头部最高,体部较少,尾部降至最低;并证买RANTES定位于精子的尾部中段,而受体CCR1定位于精子的头部.结论:RANTES可能在小鼠附睾头部参与了精子成熟过程的调节,RANTES特异性结合于精子尾部中段可能与精子运动相关;而RANTES与CCR1在小鼠附睾精子上的定位不一致,提示RANTES是通过CCR1以外的途径与精子结合.