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目的 探讨血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R)A/C 1166多态性、纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAl-1)4G/5G多态性与高血压病人群肾脏损害(RD)和脑梗死(CI)发生的关系。方法 以高血压病人群为随机研究对象,采用等位基因特异性寡核苷酸探针杂交法分析AT1R基因型和PAI-1基因型。结果 (1)AT1R基因型与肾脏功能显著相关,AC基因型肾脏功能显著差于AA基因型,PM-1基因型与肾脏功能无显著性关系;(2)AT1R基因型与CI发生无显著性关系;CI阳性与CI阴性高血压病人群相比,PAI-1基因型分布有显著性差异,前者4G/4G基因型频率显著高于后者。结论 AT1R AC基因型和PM-1 4G/4G基因型分别为高血压病人群RD和CI的危险因素。

作者:陈义汉;徐文渊;车琳;宋艳丽;王奇志;吴金莺;龚兰生

来源:铁道医学 2000 年 28卷 4期

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作者:
陈义汉;徐文渊;车琳;宋艳丽;王奇志;吴金莺;龚兰生
来源:
铁道医学 2000 年 28卷 4期
标签:
高血压病 肾脏损害 脑梗死 分子遗传学 essential hypertension renal damage cerebral infarction molecular genetics
目的 探讨血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R)A/C 1166多态性、纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAl-1)4G/5G多态性与高血压病人群肾脏损害(RD)和脑梗死(CI)发生的关系。方法 以高血压病人群为随机研究对象,采用等位基因特异性寡核苷酸探针杂交法分析AT1R基因型和PAI-1基因型。结果 (1)AT1R基因型与肾脏功能显著相关,AC基因型肾脏功能显著差于AA基因型,PM-1基因型与肾脏功能无显著性关系;(2)AT1R基因型与CI发生无显著性关系;CI阳性与CI阴性高血压病人群相比,PAI-1基因型分布有显著性差异,前者4G/4G基因型频率显著高于后者。结论 AT1R AC基因型和PM-1 4G/4G基因型分别为高血压病人群RD和CI的危险因素。