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目的研究肝缺血预处理(IPC)对肝再灌注损伤大鼠肝组织诱生性一氧化氮合酶(iNOS)mRNA表达和NO/ET-1水平的影响及IPC最适时间.方法采用大鼠肝缺血-再灌注损伤(I/R)模型,分别观察正常对照组、缺血-再灌注损伤组(I40min/R60 min组)、预处理1组(IPC 5 min/10 min+I 40 min/R 60 min组)、预处理2组(IPC 10 min/10 min+I 40 min/ R 60 min组)、预处理3组(IPC 15 min/10 min+I 40 min/R 60 min组)的NO/ET-1水平,采用RT-PCR法检测iNOSmRNA的表达.结果缺血-再灌注损伤组NO/ET-1水平显著降低,而iNOSmRNA高表达;预处理各组NO/ET-1水平均上升,iNOSmRNA均下调,尤以预处理3组最明显.结论 IPC对I/R肝的保护作用可能与NO/ET-1水平的升高及iNOSmRNA表达水平的下调有关,IPC最适时间为15 min/10 min.

作者:高峰;宋萍

来源:现代医学 2003 年 31卷 6期

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作者:
高峰;宋萍
来源:
现代医学 2003 年 31卷 6期
标签:
缺血预处理 一氧化氮 内皮缩血管肽类 诱生性一氧化氮合酶
目的研究肝缺血预处理(IPC)对肝再灌注损伤大鼠肝组织诱生性一氧化氮合酶(iNOS)mRNA表达和NO/ET-1水平的影响及IPC最适时间.方法采用大鼠肝缺血-再灌注损伤(I/R)模型,分别观察正常对照组、缺血-再灌注损伤组(I40min/R60 min组)、预处理1组(IPC 5 min/10 min+I 40 min/R 60 min组)、预处理2组(IPC 10 min/10 min+I 40 min/ R 60 min组)、预处理3组(IPC 15 min/10 min+I 40 min/R 60 min组)的NO/ET-1水平,采用RT-PCR法检测iNOSmRNA的表达.结果缺血-再灌注损伤组NO/ET-1水平显著降低,而iNOSmRNA高表达;预处理各组NO/ET-1水平均上升,iNOSmRNA均下调,尤以预处理3组最明显.结论 IPC对I/R肝的保护作用可能与NO/ET-1水平的升高及iNOSmRNA表达水平的下调有关,IPC最适时间为15 min/10 min.