目的探讨罗格列酮对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导鼠血管平滑肌细胞(VSMC)血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R)mRNA表达的影响.方法选6～10代处于对数生长期的鼠血管平滑肌细胞,用终浓度为1 μmol·L-1 AngⅡ预先培养2 h后分成A、B和C组,分别加入终浓度为20、30、50 μmol·L-1罗格列酮培养12 h;另外,取预先用终浓度为1 μmol·L-1 AngⅡ培养6 h的鼠血管平滑肌细胞,加入终浓度为30 μmol·L-1的罗格列酮分别再培养0、6、12、24 h.提取总RNA,采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测平滑肌细胞AT1RmRNA的表达.结果与空白对照组(23.82±4.68)相比,AngⅡ组AT1RmRNA的表达显著升高(P<0.01);与AngⅡ组(61.04±12.20)比较,罗格列酮干预组(A、B和C组)AT1RmRNA的表达(45.22±7.17、39.82±6.34、34.70±6.69)呈浓度依赖性降低,差异均有显著性(P<0.01).30 μmol·L-1的罗格列酮干预组呈时间依赖性抑制AngⅡ诱导的VSMC AT1RmRNA的高表达(57.37±8.04、46.99±4.81、39.82±6.34、35.71±6.13),差异均有显著性(P<0.01).结论一定浓度范围内,罗格列酮可呈浓度和时间依赖性地下调AngⅡ诱导的鼠VSMC AT1RmRNA的表达,这可能是其抗炎、抗动脉粥样硬化(AS)作用的重要机制之一.
作者：郭晓珍；任利群
来源：现代医学 2006 年 34卷 2期
