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目的 研究不同浓度氟西汀对体外培养的新生大鼠海马神经元生长的影响.方法 进行新生SD大鼠海马神经元原代培养,采用烯醇化酶(NSE)免疫组织化学和尼氏染色鉴定海马神经元.在培养3 d的海马神经元中加入不同浓度(1、10、20、40 μmol·L-1)的氟西汀,并设正常对照组,48 h后观察细胞有突起的神经元数目、突起长度和胞体长径.研究氟西汀对海马神经元生长的影响.结果 10 μmol·L-1氟西汀组海马神经元与正常对照组比较,有突起的神经元数目增加、最长突起长度增长(P<0.05);40 μmol·L-1氟西汀组海马神经元与正常对照组比较,有突起神经元数目减少(P<0.05),最长突起长度及胞体长径无统计学差异(P>0.05);1 μmol·L-1、20 μmol·L-1氟西汀组海马神经元与正常对照组比较,有突起神经元数目、最长突起长度及胞体长径无统计学差异(P>0.05).结论 一定浓度的氟西汀能促进海马神经细胞的生长.

作者:秦锦标;周红;郑秀琴

来源:现代医学 2007 年 35卷 4期

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作者:
秦锦标;周红;郑秀琴
来源:
现代医学 2007 年 35卷 4期
标签:
氟西汀 细胞培养 海马神经元 大鼠
目的 研究不同浓度氟西汀对体外培养的新生大鼠海马神经元生长的影响.方法 进行新生SD大鼠海马神经元原代培养,采用烯醇化酶(NSE)免疫组织化学和尼氏染色鉴定海马神经元.在培养3 d的海马神经元中加入不同浓度(1、10、20、40 μmol·L-1)的氟西汀,并设正常对照组,48 h后观察细胞有突起的神经元数目、突起长度和胞体长径.研究氟西汀对海马神经元生长的影响.结果 10 μmol·L-1氟西汀组海马神经元与正常对照组比较,有突起的神经元数目增加、最长突起长度增长(P<0.05);40 μmol·L-1氟西汀组海马神经元与正常对照组比较,有突起神经元数目减少(P<0.05),最长突起长度及胞体长径无统计学差异(P>0.05);1 μmol·L-1、20 μmol·L-1氟西汀组海马神经元与正常对照组比较,有突起神经元数目、最长突起长度及胞体长径无统计学差异(P>0.05).结论 一定浓度的氟西汀能促进海马神经细胞的生长.