目的:探究力学刺激对骨质疏松小鼠脂解和成骨的调节作用.方法:45只雌性C57BU6小鼠,使用随机数字表法分为假手术组、造模组和力学刺激组,每组15只.在小鼠卵巢去势造模2周后,进行为期2周的膝关节力学刺激(1 N,5Hz,6min/d)治疗,治疗结束后处死动物.通过HE染色和MacNeal's染色观察股骨的组织病理改变;油红O染色检测成脂分化;ALP染色检测成骨细胞分化;茜素红S染色检测成骨细胞矿化;细胞免疫荧光和Western印迹检测相关蛋白的表达变化.结果:HE染色和油红O染色结果显示,与造模组相比,力学刺激组抑制骨质疏松小鼠脂肪细胞的数量、周长和面积增多(t=4.544、13.042、6.243,均P＜0.01)并抑制成脂分化(t=11.283,P＜0.001);HE染色和MacNeal's染色结果显示,与造模组相比,力学刺激组促进骨质疏松小鼠骨生成(t=-7.104、-9.701,均P＜0.01);ALP染色和茜素红S染色结果显示,与造模组相比,力学刺激组促进骨质疏松小鼠成骨细胞分化和矿化(t=-2.807,P＜0.05);细胞免疫荧光结果显示,与造模组相比,力学刺激组促进骨质疏松小鼠PI3K/Akt磷酸化和RUNX2表达(t=-4.715、-2.423、-3.873,均P＜0.05);Western印迹分析结果表明,与造模组相比,力学刺激组促进PI3K/Akt通路磷酸化(t=-7.751、-6.048,均P＜0.01),使脂解相关蛋白p-HSL、ATGL和成骨
作者：吴秋；李心乐；张平
来源：天津医科大学学报 2024 年 30卷 2期
