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目的:探讨脂质体介导的小发夹干扰RNA(shRNA)对卵巢癌顺铂耐药细胞中切除修复交叉互补基因1(ERCCI)表达的影响.方法:设计合成针对ERCC1基因的小发夹干扰RNA(ERCC1-shRNA),构建携带ERCC1-shRNA的重组质粒表达载体,采用脂质体Lipofectamine 2000转染COC1/DDP细胞.分别采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)及蛋白印迹法(Western blot)检测转染后细胞中ERCC1 mRNA及蛋白的表达,流式细胞计数检测细胞周期和细胞凋亡情况.结果:转染后COC1/DDP细胞中ERCC1 mRNA表达较转染前明显降低(F=203.73,P<0.01),ERCC1蛋白表达亦显著下降.RNA干扰ERCC1基因后48 h,COC1/DDP细胞的凋亡率较对照组有明显升高(t=20.65,P<0.01).结论:构建的重组质粒表达载体转染COC1/DDP细胞可明显下调ERCC1 mRNA及蛋白的表达,诱导肿瘤细胞凋亡.

作者:刘静;瞿全新;糜若然;熊冬生

来源:天津医药 2008 年 36卷 3期

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作者:
刘静;瞿全新;糜若然;熊冬生
来源:
天津医药 2008 年 36卷 3期
标签:
脂质体 RNA干扰 卵巢肿瘤 癌 顺铂 细胞系,肿瘤 DNA修复 基因表达
目的:探讨脂质体介导的小发夹干扰RNA(shRNA)对卵巢癌顺铂耐药细胞中切除修复交叉互补基因1(ERCCI)表达的影响.方法:设计合成针对ERCC1基因的小发夹干扰RNA(ERCC1-shRNA),构建携带ERCC1-shRNA的重组质粒表达载体,采用脂质体Lipofectamine 2000转染COC1/DDP细胞.分别采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)及蛋白印迹法(Western blot)检测转染后细胞中ERCC1 mRNA及蛋白的表达,流式细胞计数检测细胞周期和细胞凋亡情况.结果:转染后COC1/DDP细胞中ERCC1 mRNA表达较转染前明显降低(F=203.73,P<0.01),ERCC1蛋白表达亦显著下降.RNA干扰ERCC1基因后48 h,COC1/DDP细胞的凋亡率较对照组有明显升高(t=20.65,P<0.01).结论:构建的重组质粒表达载体转染COC1/DDP细胞可明显下调ERCC1 mRNA及蛋白的表达,诱导肿瘤细胞凋亡.