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目的:探讨甲壳胺对盐酸莫雷西嗪片剂药代动力学和生物利用度的影响.方法:采用高效液相色谱法研究18例健康志愿者随机单剂量口服200 mg以甲壳胺为片剂辅料的盐酸莫雷西嗪片剂和市售盐酸莫雷西嗪片后,药物在体内的经时过程并计算药代动力学参数.结果:以甲壳胺为片剂辅料的盐酸莫雷西嗪片剂和市售盐酸莫雷西嗪片的Cmax分别为(2.369±0.173)和(1.507±0.174)mg/L;Tmax岫分别为(1.417±0.192)和(1.533±0.243)h;t1/2分别为(2.671±0.677)和(2.653±0.625)h;AUC0-t分别为(9.781±0.995)和(6.130±0.918)μg·h-1·mL-1;AUC0-∞分别为(10.391±1.947)和(7.210±1.604)μg·h-1·mL-1.其中Cmax及AUC差异有统计学意义(均P<0.05),其他指标差异无统计学意义(P>0.05).其相对生物利用度为159.6

作者:林建阳;徐亚杰;陈之光

来源:天津医药 2008 年 36卷 10期

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作者:
林建阳;徐亚杰;陈之光
来源:
天津医药 2008 年 36卷 10期
标签:
莫雷西嗪 片剂 药代动力学 生物利用度 甲壳胺
目的:探讨甲壳胺对盐酸莫雷西嗪片剂药代动力学和生物利用度的影响.方法:采用高效液相色谱法研究18例健康志愿者随机单剂量口服200 mg以甲壳胺为片剂辅料的盐酸莫雷西嗪片剂和市售盐酸莫雷西嗪片后,药物在体内的经时过程并计算药代动力学参数.结果:以甲壳胺为片剂辅料的盐酸莫雷西嗪片剂和市售盐酸莫雷西嗪片的Cmax分别为(2.369±0.173)和(1.507±0.174)mg/L;Tmax岫分别为(1.417±0.192)和(1.533±0.243)h;t1/2分别为(2.671±0.677)和(2.653±0.625)h;AUC0-t分别为(9.781±0.995)和(6.130±0.918)μg·h-1·mL-1;AUC0-∞分别为(10.391±1.947)和(7.210±1.604)μg·h-1·mL-1.其中Cmax及AUC差异有统计学意义(均P<0.05),其他指标差异无统计学意义(P>0.05).其相对生物利用度为159.6