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目的:探讨乳腺导管上皮癌变过程中微血管的分布特点及转录因子Etsl和其下游蛋白MMPI对肿瘤血管生成的作用.方法:应用免疫组织化学SP法检测正常乳腺18例(NB组)、导管上皮普通性增生20例(UDH组)、非典型增生29例(ADH组)、导管原位癌15例(DCIS组)和浸润性导管癌70例(IDC组)中CD34标记的微血管密度(MVD)、转录因子Ets1和其下游蛋白MMP1的表达,并应用CMIAS计算机辅助病理图像分析系统对结果进行分析.结果:CD34标记的MVD随着导管上皮增生病变程度的加重依次增加,差别具有统计学意义(均P<0.01);转录因子Ets1和其下游蛋白MMP1在IDC组中的表达明显高于导管内增生性病变(均P<0.01),且两者的表达呈正相关(r=0.55,P<0.01);IDC组中CD<,34>标记的MVD与Ets1和MMP1均有相关性(r分别为0.57和0.60,均P<0.01).结论:Ets1可能是调控乳腺癌血管生成的关键点.

作者:张春玲;马鸿达;白冬雨;赵焕;尹利荣;古强

来源:天津医药 2009 年 37卷 2期

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作者:
张春玲;马鸿达;白冬雨;赵焕;尹利荣;古强
来源:
天津医药 2009 年 37卷 2期
标签:
乳腺肿瘤 新生血管化,病理性 转录因子 基质金属蛋白酶类 癌,导 谷橄儋
目的:探讨乳腺导管上皮癌变过程中微血管的分布特点及转录因子Etsl和其下游蛋白MMPI对肿瘤血管生成的作用.方法:应用免疫组织化学SP法检测正常乳腺18例(NB组)、导管上皮普通性增生20例(UDH组)、非典型增生29例(ADH组)、导管原位癌15例(DCIS组)和浸润性导管癌70例(IDC组)中CD34标记的微血管密度(MVD)、转录因子Ets1和其下游蛋白MMP1的表达,并应用CMIAS计算机辅助病理图像分析系统对结果进行分析.结果:CD34标记的MVD随着导管上皮增生病变程度的加重依次增加,差别具有统计学意义(均P<0.01);转录因子Ets1和其下游蛋白MMP1在IDC组中的表达明显高于导管内增生性病变(均P<0.01),且两者的表达呈正相关(r=0.55,P<0.01);IDC组中CD<,34>标记的MVD与Ets1和MMP1均有相关性(r分别为0.57和0.60,均P<0.01).结论:Ets1可能是调控乳腺癌血管生成的关键点.