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目的:观察三七皂甙(PNS)对大鼠肺纤维化的抑制作用并探讨其作用机制.方法:80只大鼠随机分为模型组、PNS组、甲强龙组及PNS与甲强龙联合治疗组.采用博来霉素制备大鼠肺纤维化模型.造模24 h后每天给药,分别于7、14、21及28 d处死动物,观察其病理变化,检测肺组织转化生长因子(TGF)-β1、细胞黏附分子(ICAM)-1及基质金属蛋白酶(MMP)-9的表达量.结果:PNS组、甲强龙组及联合治疗组均无严重肺泡炎及肺纤维化发生,28d时3个治疗组ICAM-1、TGF-β1及MMP-9的表达水平均较模型组明显降低(P<0.01),联合治疗组TGF-β1表达水平低于2个单药治疗组(P<0.05),PNS组、甲强龙组TGF-β1、ICAM-1表达水平差异无统计学意义(P>0.05).MMP-9表达水平28d时甲强龙组低于PNS组(P<0.05),而甲强龙组与联合治疗组差异无统计学意义(P>0.05).结论:PNS能有效抑制博来霉索引起的肺纤维化过程,与糖皮质激素联合应用可减少激紊用量及不良反应,同时增强抗纤维化效应.

作者:郑洪;蒋萍;关景芳;于苏萍;袁玲;冯文茹;陈佳宁;陶家驹

来源:天津医药 2010 年 38卷 12期

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作者:
郑洪;蒋萍;关景芳;于苏萍;袁玲;冯文茹;陈佳宁;陶家驹
来源:
天津医药 2010 年 38卷 12期
标签:
三七皂甙 肺纤维化 博来霉素 转化生长因子β1 胞间黏附分子1 基质金属蛋白酶9 大鼠,Sprague-Dawley
目的:观察三七皂甙(PNS)对大鼠肺纤维化的抑制作用并探讨其作用机制.方法:80只大鼠随机分为模型组、PNS组、甲强龙组及PNS与甲强龙联合治疗组.采用博来霉素制备大鼠肺纤维化模型.造模24 h后每天给药,分别于7、14、21及28 d处死动物,观察其病理变化,检测肺组织转化生长因子(TGF)-β1、细胞黏附分子(ICAM)-1及基质金属蛋白酶(MMP)-9的表达量.结果:PNS组、甲强龙组及联合治疗组均无严重肺泡炎及肺纤维化发生,28d时3个治疗组ICAM-1、TGF-β1及MMP-9的表达水平均较模型组明显降低(P<0.01),联合治疗组TGF-β1表达水平低于2个单药治疗组(P<0.05),PNS组、甲强龙组TGF-β1、ICAM-1表达水平差异无统计学意义(P>0.05).MMP-9表达水平28d时甲强龙组低于PNS组(P<0.05),而甲强龙组与联合治疗组差异无统计学意义(P>0.05).结论:PNS能有效抑制博来霉索引起的肺纤维化过程,与糖皮质激素联合应用可减少激紊用量及不良反应,同时增强抗纤维化效应.