研究塞来昔布及吡咯烷二硫氨基甲酸(PDTC)对人胃癌细胞株SGC-7901的生长抑制作用及其相关机制.方法:分别应用塞来昔布50、100μmol/L,PDTC 50、100μmol/L 及2药联合25/25、50/50μmol/L处理SGC-7901胃癌细胞,四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测细胞生长抑制率.TUNEL法检测细胞的原位凋亡.RT-PCR检测环氧合酶-2(COX-2)、核因子(NF)-κB、caspase-3 mRNA的表达.结果:塞来昔布、PDTC及2药联合作用于胃癌细胞72 h细胞的生长均受到抑制(P＜0.05),72 h时25/25 μmol/L的2药联合组与50 μmol/L 塞来昔布组相比,细胞的生长抑制率无明显差异(P＞0 05),50/50 μmol/L的2药联合组细胞生长抑制率高于100μmol/L的单独用药组(P＜0.01).100 μmol/L的单独用药组和50/50 μmol/L的2药联合组在作用于细胞24 h后,细胞凋亡指数均高于阴性对照组,且2药联合组凋亡指数高于单独用药组(P＜0.01).100 μmol/L的塞来昔布及PDTC单独作用于细胞12h后均可见COX-2、NF-κB表达降低(P＜0.05),100 μmol/L的塞来昔布和PDTC及2种浓度的2药联合caspase-3表达升高(P＜0.05).结论:塞来昔布与PDTC联合应用具有显著抗胃癌细胞增殖,促进其凋亡的作用,其机制可能与抑制COX-2、NF-κB的表达,促进caspase-3表达有关.

作者：夏秀丽；张志广；李熳；闻淑军

来源：天津医药 2011 年 39卷 10期