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探讨利用p38抑制剂SB203580(SB)抑制p38通路对6Gy受照小鼠免疫细胞辐射损伤的作用.方法:取雄性C57BL/6小鼠30只,随机分为对照组、照射组和SB组,每组10只.SB组和照射组小鼠接受以6Gy137Csγ射线的全身照射.SB组小鼠照射24 h后腹腔注射SB( 15 mg/kg),每2 d1次,共给药5次,其余2组小鼠腹腔注射对照溶液.小鼠受照10d后处死,取外周血计数,流式细胞仪检测CD4、CD8、B220表达,取骨髓细胞测定ROS水平.结果:照射组外周血白细胞(WBC)、CD8、B220细胞比例较对照组明显下降,骨髓ROS水平升高(P<0.01).SB组外周血CD8比例较照射组上升,骨髓ROS水平下降(P<0.01).结论:SB对小鼠6 Gy照射后造血免疫损伤有一定的缓解作用,其机制可能与其降低照射后骨髓细胞ROS水平有关.

作者:李德冠;王月英;王小春;张恒;吴红英;路璐;孟爱民

来源:天津医药 2011 年 39卷 10期

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李德冠;王月英;王小春;张恒;吴红英;路璐;孟爱民
来源:
天津医药 2011 年 39卷 10期
标签:
p38丝裂原活化蛋白激酶类 γ射线 辐射损伤 抗原,CD8 抗原,CD4 模型,动物
探讨利用p38抑制剂SB203580(SB)抑制p38通路对6Gy受照小鼠免疫细胞辐射损伤的作用.方法:取雄性C57BL/6小鼠30只,随机分为对照组、照射组和SB组,每组10只.SB组和照射组小鼠接受以6Gy137Csγ射线的全身照射.SB组小鼠照射24 h后腹腔注射SB( 15 mg/kg),每2 d1次,共给药5次,其余2组小鼠腹腔注射对照溶液.小鼠受照10d后处死,取外周血计数,流式细胞仪检测CD4、CD8、B220表达,取骨髓细胞测定ROS水平.结果:照射组外周血白细胞(WBC)、CD8、B220细胞比例较对照组明显下降,骨髓ROS水平升高(P<0.01).SB组外周血CD8比例较照射组上升,骨髓ROS水平下降(P<0.01).结论:SB对小鼠6 Gy照射后造血免疫损伤有一定的缓解作用,其机制可能与其降低照射后骨髓细胞ROS水平有关.