目的研究靶向抑制乏氧诱导因子（HIF）-1α基因对Tca8113及Tscca舌癌细胞株增殖的影响。方法将HIF-1α基因的短发夹干扰RNA（shRNA）的表达载体与空载质粒分别转染人舌癌细胞中作为siHIF-1α组和空载组，半定量RT-PCR及Western blot法检测HIF-1α的mRNA及蛋白表达。软琼脂克隆形成实验观察细胞的增殖；细胞计数法检测活细胞的数量；流式细胞分析术检测细胞周期的分布；同时将舌癌细胞接种至裸鼠皮下，观察体内的成瘤情况。结果 HIF-1αshRNA质粒转染舌癌细胞株后，HIF-1α的mRNA及蛋白表达明显下降。siHIF-1α组细胞在软琼脂中形成克隆的能力显著下降。细胞计数表明siHIF-1α组活细胞数量减少。转染后乏氧培养48 h si-HIF-1α组细胞周期阻滞于G0/G1期。舌癌细胞移植到裸鼠体内数天后siHIF-1α组成瘤体积明显小于空载组（P＜0.05）。结论 HIF-1α基因能够促进舌癌细胞增殖活性，有可能成为未来治疗舌癌的一个潜在作用靶点。
作者：徐香兰；韩冰；燕杰；王丽
来源：天津医药 2013 年 9期
