CXCR7对胃癌生长、黏附及侵袭的影响-临床诊疗知识库

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作者：

张娜；辛琪；杨艳；刘炜；张传山；战忠利

来源：

天津医药 2014 年 9期

标签：

胃肿瘤受体, CXCR 趋化因子CXCL12 基质金属蛋白酶3 抗原, CD44 免疫组织化学生存素 CD44v6 stomach neoplasms receptors,CXCR chemokine CXCL12 matrix metalloproteinase 3 antigens,CD44 immunohistochemistry survivin CD44v6

目的：研究CXCR7在胃癌组织中的表达，及其与胃癌生长、黏附及侵袭的关系。方法收集160例胃腺癌患者的癌组织（胃癌组）和30例正常胃组织（对照组），采用免疫组化方法检测CXCR7、Survivin、CD44v6、基质金属蛋白酶（MMP）-3在胃腺癌和正常组织中的表达，并分析其相关性。结果 CXCR7在胃腺癌组织中的表达明显高于对照组（P＜0.05），并且其在胃癌中的表达则因胃癌肿块直径的大小、浸润深度、是否有淋巴结转移及临床分期不同而不同，差异有统计学意义（P＜0.05）。在胃癌组中CXCR7表达与Survivin、CD44v6及MMP-3呈正相关。结论 CXCR7通过抗凋亡因子Survivin参与胃癌的生长，在胃癌的黏附及侵袭过程中通过CD44v6及MMP-3发挥作用，并可能参与胃癌的淋巴结转移。

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