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目的:探讨以基因检测为指导的非小细胞肺癌(NSCLC)术后个体化治疗的效果。方法将接受全胸腔镜肺癌根治术的Ⅱ、ⅢA期NSCLC患者56例随机分为个体化治疗组26例和非个体化治疗组30例,取个体化治疗组患者新鲜肿瘤组织进行基因检测,检测靶标包括切除修复交叉互补复合体1(ERCC1)、核苷酸还原酶亚单位1(RRM1)、β微管蛋白Ⅲ、胸苷酸合成酶(TS)、表皮生长因子受体(EGFR)、乳腺癌敏感蛋白1(BRCA1)等。个体化治疗组根据检测结果制定化疗方案,非个体化治疗组采用“吉西他滨+顺铂”方案,比较2组1年、2年无疾病生存率(DFS)、疾病无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。结果个体化治疗组2年DFS(57.69

作者:翟春波;胡德宏;李伟

来源:天津医药 2015 年 9期

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翟春波;胡德宏;李伟
来源:
天津医药 2015 年 9期
标签:
癌,非小细胞肺 化学疗法,辅助 无病生存 Kaplan-Meiers评估 基因检测 个体化治疗 carcinoma,non-small-cell lung chemotherapy,adjuvant disease-free survival Kaplan-Meiers estimate genetic testing individualized chemotherapy
目的:探讨以基因检测为指导的非小细胞肺癌(NSCLC)术后个体化治疗的效果。方法将接受全胸腔镜肺癌根治术的Ⅱ、ⅢA期NSCLC患者56例随机分为个体化治疗组26例和非个体化治疗组30例,取个体化治疗组患者新鲜肿瘤组织进行基因检测,检测靶标包括切除修复交叉互补复合体1(ERCC1)、核苷酸还原酶亚单位1(RRM1)、β微管蛋白Ⅲ、胸苷酸合成酶(TS)、表皮生长因子受体(EGFR)、乳腺癌敏感蛋白1(BRCA1)等。个体化治疗组根据检测结果制定化疗方案,非个体化治疗组采用“吉西他滨+顺铂”方案,比较2组1年、2年无疾病生存率(DFS)、疾病无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。结果个体化治疗组2年DFS(57.69