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目的:探讨miR-320-3p对脂肪细胞分化的影响。方法分离并培养小鼠骨髓间充质干细胞(MSCs),并对其进行脂肪细胞诱导分化3 d,用qRT-PCR检测miR-320-3p在成脂分化过程中的表达水平。在骨髓基质细胞系ST2中转染miR-320-3p,对其进行成脂方向诱导分化,用油红O染色和qRT-PCR检测miR-320-3p对ST2成脂分化的影响。结果 MSCs向脂肪细胞分化过程中miR-320-3p表达增加(P<0.01);与转染阴性对照NC mimics相比,ST2细胞转染miR-320-3p mimics后油红O染色显示脂肪细胞明显增多,脂肪细胞特异性转录因子过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)、CCAAT增强子结合蛋白α(C/EBPα)和脂肪细胞脂肪酸结合蛋白4(FABP4)基因表达显著升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 miR-320-3p可促进ST2向脂肪细胞分化。

作者:王昌兰;高志红;常爱玲;王宝利

来源:天津医药 2015 年 12期

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作者:
王昌兰;高志红;常爱玲;王宝利
来源:
天津医药 2015 年 12期
标签:
脂细胞 间质干细胞 细胞分化 成脂分化 微RNAs miR-320-3p adipocytes mesenchymal stem cells cell differentiation adipogenesis microRNAs miR-320-3p
目的:探讨miR-320-3p对脂肪细胞分化的影响。方法分离并培养小鼠骨髓间充质干细胞(MSCs),并对其进行脂肪细胞诱导分化3 d,用qRT-PCR检测miR-320-3p在成脂分化过程中的表达水平。在骨髓基质细胞系ST2中转染miR-320-3p,对其进行成脂方向诱导分化,用油红O染色和qRT-PCR检测miR-320-3p对ST2成脂分化的影响。结果 MSCs向脂肪细胞分化过程中miR-320-3p表达增加(P<0.01);与转染阴性对照NC mimics相比,ST2细胞转染miR-320-3p mimics后油红O染色显示脂肪细胞明显增多,脂肪细胞特异性转录因子过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)、CCAAT增强子结合蛋白α(C/EBPα)和脂肪细胞脂肪酸结合蛋白4(FABP4)基因表达显著升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 miR-320-3p可促进ST2向脂肪细胞分化。