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目的:探讨肺肿瘤小鼠骨髓源性抑制细胞(MDSC)、调节性T细胞(Treg)和传统T细胞的变化及机制。方法采用配对设计将20只C57BL/6小鼠随机均分为Lewis肺癌细胞注射组(LLC组)和正常对照组(NC组),LLC组采用皮下注射LLC细胞100μL(1×106)制备肺肿瘤小鼠模型,对照组注射等量生理盐水。待肿瘤形成后取小鼠脾细胞,采用流式细胞仪检测肺肿瘤小鼠MDSC、Treg及CD4+和CD8+T细胞比例和数量变化,膜联蛋白-V(Annexin-Ⅴ)染色检测CD4+和CD8+T细胞凋亡变化,5-溴脱氧尿嘧啶核苷(BrdU)染色检测CD4+和CD8+T细胞增殖变化。结果与NC组相比,LLC组脾脏MDSC比例和数量明显增加,CD4+Foxp3+Treg所占CD4+T细胞比例和数量明显增加,而CD4+和CD8+T细胞所占脾细胞比例和数量明显降低(均P<0.05)。与NC组相比,LLC组CD4+和CD8+T细胞增殖明显降低,同时CD8+T细胞凋亡明显增加(P<0.05)。结论 MDSC和Treg细胞在肺肿瘤小鼠数量增加,同时, MDSC和Treg抑制CD4+和CD8+T细胞增殖,并促进CD8+T细胞凋亡。

作者:郑爱华;郑全辉;张爱红

来源:天津医药 2016 年 44卷 8期

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作者:
郑爱华;郑全辉;张爱红
来源:
天津医药 2016 年 44卷 8期
标签:
肺肿瘤 癌,Lewis肺 T淋巴细胞,调节性 CD4阳性T淋巴细胞 CD8阳性T淋巴细胞 细胞增殖 细胞凋亡 骨髓源性抑制细胞 lung neoplasms carcinoma,Lewis lung T-lymphocytes,regulatory CD4-positive T-lymphocytes CD8-positive T-lymphocytes cell proliferation apoptosis myeloid derived suppressor cell
目的:探讨肺肿瘤小鼠骨髓源性抑制细胞(MDSC)、调节性T细胞(Treg)和传统T细胞的变化及机制。方法采用配对设计将20只C57BL/6小鼠随机均分为Lewis肺癌细胞注射组(LLC组)和正常对照组(NC组),LLC组采用皮下注射LLC细胞100μL(1×106)制备肺肿瘤小鼠模型,对照组注射等量生理盐水。待肿瘤形成后取小鼠脾细胞,采用流式细胞仪检测肺肿瘤小鼠MDSC、Treg及CD4+和CD8+T细胞比例和数量变化,膜联蛋白-V(Annexin-Ⅴ)染色检测CD4+和CD8+T细胞凋亡变化,5-溴脱氧尿嘧啶核苷(BrdU)染色检测CD4+和CD8+T细胞增殖变化。结果与NC组相比,LLC组脾脏MDSC比例和数量明显增加,CD4+Foxp3+Treg所占CD4+T细胞比例和数量明显增加,而CD4+和CD8+T细胞所占脾细胞比例和数量明显降低(均P<0.05)。与NC组相比,LLC组CD4+和CD8+T细胞增殖明显降低,同时CD8+T细胞凋亡明显增加(P<0.05)。结论 MDSC和Treg细胞在肺肿瘤小鼠数量增加,同时, MDSC和Treg抑制CD4+和CD8+T细胞增殖,并促进CD8+T细胞凋亡。