目的：观察谷氨酰胺（Gln）对小细胞肺癌H446细胞增殖和生存的影响，并探究其机制。方法应用CCK-8试剂盒检测Gln（+）组和Gln（-）组H446细胞在0、24、48、72、96 h的增殖情况，筛选出最佳时间，采用Annexin V-FITC/PI双染法、CellTiter-Glo?发光法和流式细胞仪分别检测这2组细胞的存活比例、三磷酸腺苷（ATP）和活性氧（ROS）水平；以Gln（-）组为对照组，实验组中加入草酰乙酸（OAA）或α-酮戊二酸二甲酯（DM-αKG），检测各组H446细胞的ATP水平、增殖和存活情况；以Gln（-）组为对照组，实验组中加入ROS清除剂N-乙酰-L-半胱氨酸（NAC），检测2组细胞的ROS水平、增殖、克隆和存活情况；在Gln（+）条件下，用0、2、5、10μmol/L谷氨酰胺酶抑制剂BPTES处理H446细胞，通过克隆实验筛选最佳作用浓度，在此浓度下检测Gln（+）组和Gln（+）+BPTES组细胞的ATP、ROS水平和增殖水平。最后，单独应用BPTES或ROS诱导剂过氧化氢（H2O2）和二者联合应用情况下检测细胞的存活比例。结果相比Gln（+）组，Gln（-）组H446细胞的增殖水平在24、48、72、96 h均降低（P＜0.05），72 h降低最明显，取72 h为最佳时间；Gln（-）组细胞的存活比例和ATP水平低于Gln（+）组（P＜0.05），ROS水平高于Gln （+）组；相比Gln（-）组，
作者：徐鹏育；李家印；苗亚静；高翠翠；沈尧；靳芳；仇晓菲
来源：天津医药 2016 年 44卷 12期
