目的 观察康脑液对脑缺血再灌注损伤大鼠海马中LC3、Beclin 1的影响,探讨其保护机制.方法 48只雄性SD大鼠按照随机数字表法分为假手术组、模型组、康脑液组[14.30 g/(kg·d)]及依达拉奉组[10.00 mg/(kg·d)],每组12只.康脑液组和依达拉奉组采用灌胃法给药,假手术组及模型组灌胃等体积生理盐水.给药7 d后除假手术组外,其余各组采用线栓法制作大脑中动脉阻断(MCAO)模型,缺血2 h后再灌注24 h.再灌注结束后各组随机抽取6只观察神经功能状态,TTC染色观察脑组织形态并计算梗死百分比.剩余动物采用HE染色观察大鼠脑皮质及海马神经细胞形态,免疫组化染色法检测海马组织中LC3、Beclin 1的表达情况.结果 与假手术组比较,模型组神经功能缺损症状明显,脑梗死百分比显著升高,大脑皮质和海马神经细胞变性坏死明显,周围间质出现水肿,海马组织中LC3、Beclin 1的表达显著上调(P<0.05).与模型组比较,康脑液组及依达拉奉组神经功能缺损症状明显减轻,脑梗死百分比降低,神经元形态改变较轻,海马组织中LC3、Beclin 1表达降低(均P<0.05).结论 康脑液可能通过降低大鼠脑缺血再灌注后海马组织中自噬相关蛋白的表达,从而改善脑缺血再灌注损伤,起到脑保护作用.
作者：石会娟；李凡；薛茜；邹玉安；田丽霞；常青；秦立鹏；杨会欣；马强
来源：天津医药 2017 年 45卷 12期
