目的 探讨磷脂酰肌醇蛋白聚糖-3(GPC3)基因转染的树突状细胞(DC-GPC3)与细胞因子诱导杀伤细胞(CIK)共培养(DCIK-GPC3)后,对CIK的生物活性及体外抗肝癌细胞作用.方法 流式细胞术检测DCIK-GPC3、DC-CIK及CIK各组效应细胞免疫表型,MTT法检测各组效应细胞培养上清液中白细胞介素(IL)-2生物活性,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测细胞培养上清液中IL-2、干扰素γ(IFN-γ)浓度.乳酸脱氢酶释放实验分别检测各组效应细胞对肝癌HepG2细胞的细胞毒活性.结果 DCIK-GPC3表面高表达CD3+CD8+和CD3+CD56+双阳性细胞,与DCIK及CIK比较差异有统计学意义(P<0.05);CIK、DCIK、DCIK-GPC3培养上清液中IL-2生物活性、浓度以及IFN-γ浓度均依次升高,组间多重比较差异有统计学意义(P<0.05);在20:1及50:1效靶比,CIK、DCIK、DCIK-GPC3对HepG2细胞的细胞毒活性依次升高,组间多重比较差异均有统计学意义(P<0.05).结论 CIK与DC-GPC3共培养可获得更强的体外杀伤肝癌细胞活性,为DCIK-GPC3用于临床免疫治疗提供了理论和实验依据.
作者：韩秋青；姜锦；王玉亮
来源：天津医药 2018 年 46卷 2期
