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肌萎缩侧索硬化(ALS)是一种神经系统退行性疾病,其发病机制包括谷氨酸兴奋毒性、氧化应激损伤、神经丝异常聚集、细胞内钙异常聚集、神经营养因子缺乏、线粒体功能障碍、RNA代谢紊乱、免疫功能障碍等因素.就单核细胞/巨噬细胞、自然杀伤细胞、星型胶质细胞、小胶质细胞、CD4+T细胞、CD8+T细胞、调节性T细胞的数量和功能对ALS的影响进行综述.
作者：苏博洋；何正卿；黄旭升
来源：天津医药 2023 年 51卷 7期
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