目的 探讨miR-338-5p通过靶向TSHZ3调控膀胱癌细胞增殖、迁移和侵袭的机制.方法 实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测miR-338-5p在33例膀胱癌组织和癌旁组织中的表达;在膀胱癌T24和UM-UC-3细胞中分别转染mimics-NC、miR-338-5p mimics、inhibitor-NC和miR-338-5p inhibitor,qRT-PCR检测转染效率;采用CCK-8实验检测过表达或者敲低miR-338-5p对膀胱癌细胞增殖能力的影响;Transwell实验检测miR-338-5p对膀胱癌细胞迁移和侵袭能力的影响;TargetScan、miRDB和Targetminer数据库预测miR-338-5p潜在的靶基因,选定靶基因TSHZ3;双萤光素酶报告基因实验和Western blot验证miR-338-5p和TSHZ3的靶向关系;在膀胱癌细胞中共转染miR-338-5p mimics和TSHZ3过表达质粒,通过CCK-8和Transwell实验检测细胞的增殖、迁移和侵袭能力;Western blot检测过表达miR-338-5p或者TSHZ3对Wnt/β-catenin信号通路的影响.结果 miR-338-5p在膀胱癌中表达上调(P＜0.05);过表达miR-338-5p提高了膀胱癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力(P＜0.05),转染miR-338-5p inhibitor则降低了膀胱癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力(P＜0.05);生物信息学分析和双萤光素酶报告基因实验表明,miR-338-5p和TSHZ3存在靶向关系;挽救实验表明,同时过表达miR-338-5p和TSHZ3部分消

作者：刘宏伟；朱奕；向玲宝；熊洪；陈瑞琦

来源：天津医药 2023 年 51卷 10期