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[目的]观察平目汤2号对非活动期Graves病浸润性突眼治疗前后相关检查指标的影响.[方法]将65例非活动期Graves眼病的患者随机分为试验组34例和对照组31例,采取双盲双模拟的方法,试验组服用"平目汤2号"及西药泼尼松模拟剂,对照组服用泼尼松及"平目汤2号"模拟剂.疗程均为12周.观察血液流变学指标、CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+等治疗前后的变化,并观察任何可能出现的不良反应.[结果]试验组可有效改善非活动期Graves眼病患者的血液流变学指标(P<0.01).CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+治疗前后无明显变化.试验组不良反应发生率低于对照组(P<0.05).[结论]"平目汤2号"可有效改善非活动期Graves眼病患者的血液流变学指标,安全性高,不良反应少.

作者:黄洋;李红

来源:天津中医药 2018 年 35卷 11期

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作者:
黄洋;李红
来源:
天津中医药 2018 年 35卷 11期
标签:
非活动期 Graves眼病 平目汤2号 泼尼松
[目的]观察平目汤2号对非活动期Graves病浸润性突眼治疗前后相关检查指标的影响.[方法]将65例非活动期Graves眼病的患者随机分为试验组34例和对照组31例,采取双盲双模拟的方法,试验组服用"平目汤2号"及西药泼尼松模拟剂,对照组服用泼尼松及"平目汤2号"模拟剂.疗程均为12周.观察血液流变学指标、CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+等治疗前后的变化,并观察任何可能出现的不良反应.[结果]试验组可有效改善非活动期Graves眼病患者的血液流变学指标(P<0.01).CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+治疗前后无明显变化.试验组不良反应发生率低于对照组(P<0.05).[结论]"平目汤2号"可有效改善非活动期Graves眼病患者的血液流变学指标,安全性高,不良反应少.