[目的]系统评价疏血通注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的疗效和安全性.[方法]检索中国全文期刊数据库、万方数据库(WanFang Data)、中国生物医学文献数据库(Donta SinoMed)、维普数据库(VIP)、PubMed、Cochrane library和EMbase数据库,全面收集疏血通注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的临床随机对照试验(RCT),检索时限为建库至2019年3月6日.由2名系统评价员按照纳入与排除标准独立进行文献筛选、资料提取和质量评价,文献方法学质量评价采用Cochrane handbook偏倚风险评估工具,采用Revman5.3软件进行Meta分析并用证据质量分级系统GRADE评价结局指标证据质量.[结果]共纳入9个RCT,Meta分析结果显示:与单用常规西药相比,在常规西药治疗基础上加用疏血通注射液,可以进一步提高临床治疗效果(RR=1.29,95％CI[1.19,1.38],P<0.00001).氧分压(MD=10.15,95％CI[9.16,11.14],P<0.00001),二氧化碳分压(MD=-6.63,95％CI[-7.31,-5.96],P<0.00001)及血黏度等指标组间差异有统计学意义.GRADE证据分级结果显示:总有效率、血液流变学指标证据等级为低级,血气分析指标证据等级为极低级.试验组仅有1例不良事件报告.[结论]在应用常规西药治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的基础上加用疏血通注射液,能够提高临床疗效,

作者：王虎城；王可仪；李楠；杨丰文；庞稳泰；金鑫瑶；郑文科；张俊华

来源：天津中医药 2020 年 37卷 1期