背景:趋化因子是一类具有趋化作用的小分子细胞因子,与免疫和炎症反应密切相关.炎症性肠病(IBD)是一组肠道慢性炎症性疾病,免疫反应异常为其特征性表现之一.目的:研究趋化因子CCL20及其受体CCR6在小鼠实验性结肠炎中的表达以及抗CCL20治疗对实验性结肠炎的疗效.方法:30只昆明小鼠随机分为正常对照组、结肠炎模型组和CCL20单抗组,后两组以嗯唑酮溶液灌肠诱导结肠炎模型.造模后每天予单抗组小鼠CCL20单抗1 mg/kg腹腔注射一次,连续4 d.第5 d行疾病活动指数(DAI)评估后处死小鼠,行结肠大体形态和组织学损伤评分,测定结肠组织髓过氧化物酶(MPO)活性;以荧光定量聚合酶链反应(PCR)和酶联免疫吸附测定(ELISA)检测结肠组织CCL20mRNA和蛋白表达;分离肠黏膜固有层单个核细胞(LPMC),流式细胞仪分析CCR6阳性CD4+T细胞比例.结果:与正常对照组相比,结肠炎模型组的DAI、结肠大体形态和组织学损伤评分、MPO活性以及结肠组织CCL20 mRNA和蛋白表达、LPMC中CCR6阳性CIM+T细胞比例均显著增高(P<0.05);而CCL20单抗组上述指标均较结肠炎模型组显著降低(P<0.05).结论:CCL20/CCR6在嚼唑酮诱导的小鼠实验性结肠炎中表达增高,以CCL20单抗阻断CCL20/CCR6可有效缓解结肠炎症.
作者:冯小芳;殷瓅;陆允敏;陈维雄
来源:胃肠病学 2009 年 6期