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背景:缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)是一种与肿瘤的增殖、代谢、转移、耐药等密切相关的蛋白,以其为靶点进行干预对肿瘤治疗可能有效.研究显示泮托拉唑具有化疗增敏作用,关于其对HIF-1的影响,国内外鲜有相关报道.目的:观察泮托拉唑对人胃腺癌细胞株SGC-7901 HIF-1α表达和分布的影响,探讨其化疗增敏机制.方法:以不同浓度泮托拉唑(0~160μg/ml)处理SGC-7901细胞24 h,蛋白质印迹法检测HIF-1α蛋白表达,免疫荧光法观察HIF-1α蛋白的胞内分布.结果:泮托拉唑能显著抑制SGC-7901细胞的HIF-1α蛋白表达,抑制作用与药物浓度有关且存在最适浓度(10μg/ml);在一定浓度下(20μg/ml),洋托拉唑还能抑制HIF-1α蛋白的核周浓集.结论:泮托拉唑能显著抑制SGC-7901细胞的HIF-1a表达,并在一定程度上影响其胞内分布,这可能是其化疗增敏作用的机制之一.

作者:吴育美;陈敏;张斌;杨德红;邹晓平

来源:胃肠病学 2010 年 15卷 4期

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作者:
吴育美;陈敏;张斌;杨德红;邹晓平
来源:
胃肠病学 2010 年 15卷 4期
标签:
胃肿瘤 抗药性,肿瘤 泮托拉唑 缺氧诱导因子1,α亚基
背景:缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)是一种与肿瘤的增殖、代谢、转移、耐药等密切相关的蛋白,以其为靶点进行干预对肿瘤治疗可能有效.研究显示泮托拉唑具有化疗增敏作用,关于其对HIF-1的影响,国内外鲜有相关报道.目的:观察泮托拉唑对人胃腺癌细胞株SGC-7901 HIF-1α表达和分布的影响,探讨其化疗增敏机制.方法:以不同浓度泮托拉唑(0~160μg/ml)处理SGC-7901细胞24 h,蛋白质印迹法检测HIF-1α蛋白表达,免疫荧光法观察HIF-1α蛋白的胞内分布.结果:泮托拉唑能显著抑制SGC-7901细胞的HIF-1α蛋白表达,抑制作用与药物浓度有关且存在最适浓度(10μg/ml);在一定浓度下(20μg/ml),洋托拉唑还能抑制HIF-1α蛋白的核周浓集.结论:泮托拉唑能显著抑制SGC-7901细胞的HIF-1a表达,并在一定程度上影响其胞内分布,这可能是其化疗增敏作用的机制之一.