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背景:纤维蛋白原(FG)是由肝细胞合成、分泌的糖蛋白.除凝血和纤溶外,FG在细胞增殖、血管发生、肿瘤的发生、进展和转移中亦发挥重要作用.肝细胞癌患者血浆FG水平显著高于健康人.目的:观察以RNA干扰技术抑制FG α链(FGA)基因对人肝癌细胞增殖和凋亡的影响.方法:构建FGA siRNA干扰质粒,将重组质粒pU6-FGA siRNA稳定转染人人肝癌细胞株HepG2,同时设置空质粒载体pU6转染组作为对照.以RT-PCR、蛋白质印迹法在mRNA和蛋白质水平验证干扰效果,以CCK-8实验和流式细胞术检测各组HepG2细胞的增殖和凋亡情况.结果:FGAsiRNA转染组HepG2细胞FGA mRNA和蛋白表达明显低于空载体转染组,细胞增殖显著受抑(P<0.001),细胞凋亡显著增加(P<0.001).结论:RNA干扰技术能有效下调人肝癌细胞的FGA表达,抑制肿瘤细胞生长增殖并促进其凋亡.FGA可能成为肝细胞癌治疗的潜在靶点之一.

作者:李莹莹;巴亚斯古楞;董菁;任建林

来源:胃肠病学 2012 年 17卷 4期

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作者:
李莹莹;巴亚斯古楞;董菁;任建林
来源:
胃肠病学 2012 年 17卷 4期
标签:
纤维蛋白原 RNA干扰 癌,肝细胞 细胞增殖 细胞凋亡
背景:纤维蛋白原(FG)是由肝细胞合成、分泌的糖蛋白.除凝血和纤溶外,FG在细胞增殖、血管发生、肿瘤的发生、进展和转移中亦发挥重要作用.肝细胞癌患者血浆FG水平显著高于健康人.目的:观察以RNA干扰技术抑制FG α链(FGA)基因对人肝癌细胞增殖和凋亡的影响.方法:构建FGA siRNA干扰质粒,将重组质粒pU6-FGA siRNA稳定转染人人肝癌细胞株HepG2,同时设置空质粒载体pU6转染组作为对照.以RT-PCR、蛋白质印迹法在mRNA和蛋白质水平验证干扰效果,以CCK-8实验和流式细胞术检测各组HepG2细胞的增殖和凋亡情况.结果:FGAsiRNA转染组HepG2细胞FGA mRNA和蛋白表达明显低于空载体转染组,细胞增殖显著受抑(P<0.001),细胞凋亡显著增加(P<0.001).结论:RNA干扰技术能有效下调人肝癌细胞的FGA表达,抑制肿瘤细胞生长增殖并促进其凋亡.FGA可能成为肝细胞癌治疗的潜在靶点之一.