背景:核抗原Mina53基因为原癌基因Myc的下游直接靶基因之一,在一些消化系统恶性肿瘤中呈高表达,并与肿瘤增殖、侵袭、转移或患者生存期相关.目的:研究Mina53在人胃癌细胞中的作用及其对胃癌发生、发展的意义.方法:选择Mina53表达水平较高的人胃癌细胞株SGC7901和AGS,应用RNA干扰技术下调其Mina53表达,以转染无关序列siRNA的细胞作为对照组.采用CCK-8实验检测细胞增殖,流式细胞术检测细胞周期和细胞凋亡,细胞侵袭和迁移实验检测细胞侵袭、迁移能力.结果:与相应对照组相比,Mina53 siRNA转染组SGC7901、AGS细胞增殖受抑(96 h相对增殖率:60％和68％),并发生明显细胞周期G1期阻滞(SGC7901细胞G1/G2:2.76±0.12对1.86±0.06,P＜0.05；AGS细胞G1/G2:1.78±0.13对1.34±0.05,P＜0.05),细胞凋亡率分别增加9.8％±1.2％和10.6％±1.5％(P＜0.05),穿透Transwell小室基质胶细胞数(SGC7901细胞:11.67±0.88对24.33±1.45,P＜0.05;AGS细胞:8.00±1.15对20.33±1.73,P＜0.05)和穿透Transwell小室微孔膜细胞数(SGC7901细胞:7.00±1.53对14.67±2.03,P＜0.05；AGS细胞:8.00±1.16对15.33±1.45,P＜0.05)均显著减少.结论:Mina53对人胃癌细胞的增殖、细胞周期、细胞凋亡以及侵袭、迁移能力具有调控作用,可能影响胃癌的生长、

作者：林云；王珂；邢敬；陈平；陈晓宇

来源：胃肠病学 2013 年 18卷 6期