Faecalibacterium prausnitzii(Fp)可促进Treg细胞的分化,淋巴细胞功能相关抗原-1(LFA-1)亦参与Treg细胞的分化调节.目的:探讨Fp对LFA-1基因敲除(LFA-1-/-)的结肠炎小鼠中Treg细胞和细胞因子的影响.方法:将同样遗传背景下野生型小鼠和LFA-1-/-小鼠随机分为野生型对照组、野生型治疗组、LFA-1-/-对照组、LFA-1-/-治疗组.小鼠饮用DSS溶液诱导结肠炎模型,治疗组小鼠予Fp灌胃.观察各组小鼠一般状况和组织病理学评分,以流式细胞术检测脾脏和肠系膜淋巴结中Treg细胞比例,ELISA法检测外周血清IL-10、TGF-β1含量,实时PCR法检测结肠组织IL-10、TGF-β1 mRNA表达.结果:与相应对照组相比,野生型治疗组结肠组织学评分显著下降(P<0.05);野生型治疗组和LFA-1-/-治疗组脾脏和肠系膜淋巴结中Treg细胞比例显著升高(P<0.05),血清IL-10、TGF-β1含量显著升高(P<0.01),TGF-β1 mRNA表达显著升高(P<0.05);LFA-1-/-治疗组IL-10 mRNA表达显著降低(P<0.01).与野生型治疗组相比,LFA-1-/-治疗组血清TGF-β1含量显著降低(P<0.05),IL-10、TGF-β1 mRNA表达显著降低(P<0.05).结论:Fp在LFA-1-/-小鼠中可上调Treg细胞比例,促进Treg细胞分泌抗炎因子IL-10、TGF-β1.Fp治疗野生型结肠炎小鼠的疗效优于LFA-1-/-小鼠,可能与LFA-1缺失对Treg

作者：张敏；李媛媛；张东波；于成功

来源：胃肠病学 2017 年 22卷 3期