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背景:肠道黏膜屏障功能与重度急性胰腺炎(SAP)患者病情转归有密切关系,保护肠道黏膜屏障功能已成为SAP治疗的关键环节.目的:探索自噬与SAP肠道黏膜屏障功能的关系以及自噬抑制剂3-MA对SAP肠道黏膜屏障功能的影响.方法:将SD大鼠分为假手术组(SO组)、急性坏死性胰腺炎组(ANP组)、3-MA组,并进一步分为术后3 h、6 h、12 h三个亚组.采用HE染色观察胰腺组织、肠道组织病理变化,检测血淀粉酶,ELISA法检测血清内毒素、肠型脂肪酸结合蛋白(I-FABP)水平,蛋白质印迹法检测Beclin-1蛋白表达.结果:与SO组相比,ANP组各时间点胰腺和末端回肠组织病理学评分、血淀粉酶、内毒素、I-FABP明显升高(P<0.05),Beclin-1蛋白表达显著降低(P<0.05),且均呈时间依赖性(P<0.05);给予3-MA后,上述各指标均明显改善(P<0.05).结论:在SAP中,肠道自噬随病情进展逐渐增加,以3-MA干预后,肠道自噬有所减少,且肠道黏膜屏障功能损伤减轻.提示肠道自噬与SAP肠道黏膜屏障功能损伤有关,3-MA对其有一定抑制作用.

作者:罗旭娟;彭燕;陈霞;石蕾

来源:胃肠病学 2020 年 25卷 8期

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罗旭娟;彭燕;陈霞;石蕾
来源:
胃肠病学 2020 年 25卷 8期
标签:
胰腺炎,急性坏死性 肠黏膜屏障 自噬
背景:肠道黏膜屏障功能与重度急性胰腺炎(SAP)患者病情转归有密切关系,保护肠道黏膜屏障功能已成为SAP治疗的关键环节.目的:探索自噬与SAP肠道黏膜屏障功能的关系以及自噬抑制剂3-MA对SAP肠道黏膜屏障功能的影响.方法:将SD大鼠分为假手术组(SO组)、急性坏死性胰腺炎组(ANP组)、3-MA组,并进一步分为术后3 h、6 h、12 h三个亚组.采用HE染色观察胰腺组织、肠道组织病理变化,检测血淀粉酶,ELISA法检测血清内毒素、肠型脂肪酸结合蛋白(I-FABP)水平,蛋白质印迹法检测Beclin-1蛋白表达.结果:与SO组相比,ANP组各时间点胰腺和末端回肠组织病理学评分、血淀粉酶、内毒素、I-FABP明显升高(P<0.05),Beclin-1蛋白表达显著降低(P<0.05),且均呈时间依赖性(P<0.05);给予3-MA后,上述各指标均明显改善(P<0.05).结论:在SAP中,肠道自噬随病情进展逐渐增加,以3-MA干预后,肠道自噬有所减少,且肠道黏膜屏障功能损伤减轻.提示肠道自噬与SAP肠道黏膜屏障功能损伤有关,3-MA对其有一定抑制作用.