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目的:探讨高危型人乳头状瘤病毒( high-risk human papillomavirus, HR-HPV)检测在宫颈细胞学异常患者中的应用价值。方法选择2011-01至2012-04宫颈细胞学诊断异常患者872例,采用杂交捕获二代( hybridization captureⅡ,HC-Ⅱ)进行高危型HPV检测;按宫颈组织病理学结果分为NILM组( negative for intraepithelial lesion or malignancy, NILM)、宫颈上皮内瘤变(cervical intraepithelial neoplasia, CIN)Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、宫颈鳞癌组(invasive cervical cancer, ICC)。用Spearman等级相关分析HPV病毒载量与宫颈病变级别的关系。结果872例细胞学异常患者中ASC-US、ASC-H、LSIL、HSIL组HR-HPV阳性率分别为31.6%、59.7%、50.3%、89.6%;NILM组、CINI、CINⅡ、CINⅢ、ICC组HR-HPV阳性率分别为25.2%、53.4%、86.7%、96.4%、100%,差异有统计学意义(P<0.01);HC-Ⅱ法诊断宫颈高度病变(≥CINⅡ)的灵敏性、特异性、阳性预告值、阴性预告值分别为93.1%、66.8%、59.9%、94.8%;不同病理级别组HPV病毒载量差异有统计学意义(P<0.05),NILM组HPV病毒载量低于CIN各组以及宫颈癌组(P<0.05),CIN以及宫颈癌组HPV病毒载量差异无统计学意义。结论随着组织病理学级别的升

作者:张小燕;丁晓萍;叶梅;卞美璐;陈庆云

来源:武警医学 2014 年 10期

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作者:
张小燕;丁晓萍;叶梅;卞美璐;陈庆云
来源:
武警医学 2014 年 10期
标签:
人乳头状瘤病毒 细胞学 病毒载量 human papillomavirus cytology viral load
目的:探讨高危型人乳头状瘤病毒( high-risk human papillomavirus, HR-HPV)检测在宫颈细胞学异常患者中的应用价值。方法选择2011-01至2012-04宫颈细胞学诊断异常患者872例,采用杂交捕获二代( hybridization captureⅡ,HC-Ⅱ)进行高危型HPV检测;按宫颈组织病理学结果分为NILM组( negative for intraepithelial lesion or malignancy, NILM)、宫颈上皮内瘤变(cervical intraepithelial neoplasia, CIN)Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、宫颈鳞癌组(invasive cervical cancer, ICC)。用Spearman等级相关分析HPV病毒载量与宫颈病变级别的关系。结果872例细胞学异常患者中ASC-US、ASC-H、LSIL、HSIL组HR-HPV阳性率分别为31.6%、59.7%、50.3%、89.6%;NILM组、CINI、CINⅡ、CINⅢ、ICC组HR-HPV阳性率分别为25.2%、53.4%、86.7%、96.4%、100%,差异有统计学意义(P<0.01);HC-Ⅱ法诊断宫颈高度病变(≥CINⅡ)的灵敏性、特异性、阳性预告值、阴性预告值分别为93.1%、66.8%、59.9%、94.8%;不同病理级别组HPV病毒载量差异有统计学意义(P<0.05),NILM组HPV病毒载量低于CIN各组以及宫颈癌组(P<0.05),CIN以及宫颈癌组HPV病毒载量差异无统计学意义。结论随着组织病理学级别的升