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目的:探讨三氧化二砷(arsenic trioxide, AS2O3)诱导骨肉瘤U2OS细胞凋亡的作用。方法将AS2O3按不同浓度(0、4、8μmol/L)作用于细胞24 h后,分别通过光镜、MTT法、Hochst33342染色检测细胞的凋亡情况,另以8μmol/L的AS2 O3作用细胞,通过流式细胞仪分别在8、16、24 h后,观察细胞凋亡情况。结果 AS2 O3可抑制骨肉瘤U2OS细胞的增殖,浓度越大,抑制越强,4μmol/L的AS2 O3作用细胞24 h后,增殖率为(66.32±5.15)%,8μmol/L的AS2 O3作用细胞24 h后,增殖率为(26.73±9.36)%,并且作用时间越长,抑制作用越强,8μmol/L的AS2 O3作用于U2OS细胞8、16、24 h后,凋亡率分别为21.16%,36.15%,47.13%。结论 AS2 O3可诱导骨肉瘤U2OS细胞的凋亡,抑制肿瘤的增殖。

作者:叶荣;张晓峰;汪渊

来源:武警医学 2015 年 10期

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作者:
叶荣;张晓峰;汪渊
来源:
武警医学 2015 年 10期
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三氧化二砷 骨肉瘤 凋亡 arsenic trioxide osteosarcoma apoptosis
目的:探讨三氧化二砷(arsenic trioxide, AS2O3)诱导骨肉瘤U2OS细胞凋亡的作用。方法将AS2O3按不同浓度(0、4、8μmol/L)作用于细胞24 h后,分别通过光镜、MTT法、Hochst33342染色检测细胞的凋亡情况,另以8μmol/L的AS2 O3作用细胞,通过流式细胞仪分别在8、16、24 h后,观察细胞凋亡情况。结果 AS2 O3可抑制骨肉瘤U2OS细胞的增殖,浓度越大,抑制越强,4μmol/L的AS2 O3作用细胞24 h后,增殖率为(66.32±5.15)%,8μmol/L的AS2 O3作用细胞24 h后,增殖率为(26.73±9.36)%,并且作用时间越长,抑制作用越强,8μmol/L的AS2 O3作用于U2OS细胞8、16、24 h后,凋亡率分别为21.16%,36.15%,47.13%。结论 AS2 O3可诱导骨肉瘤U2OS细胞的凋亡,抑制肿瘤的增殖。