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目的 探讨腺病毒介导的RNA干扰ERCC1基因表达逆转卵巢癌顺铂耐药的效果.方法 采用直接感染法、台盼蓝活细胞计数、MTT、Hoechst染色法及流式细胞仪检测等方法,绘制顺铂耐药卵巢癌细胞株SKOV3/DDP细胞生长曲线及倍增时间,检测SKOV3/DDP细胞感染重组病毒前后其顺铂的IC50值、细胞凋亡形态及细胞各周期的分布.结果 (1)顺铂浓度与SKOV3/DDP细胞抑制率呈线性正相关,相关系数r=0.9862(P<0.05),顺铂IC50为(13.93±0.37)μg/ml,耐药指数为1.79.(2)重组腺病毒感染后干扰ERCC1基因表达,SKOV3/DDP细胞对顺铂的敏感性分别增加了11.1%、16.7%、26.4%、33.5%,呈剂量依懒性(r=0.9716,P<0.05),耐药指数降至1.19.(3)重组腺病毒联合顺铂作用后,SKOV3/DDP细胞株G1期细胞比例增大,S期细胞比例增大,细胞凋亡率增高(P<0.05).结论 干扰ERCC1基因表达可以通过诱导耐药肿瘤细胞SKOV3/DDP凋亡、调节细胞周期分布等途径逆转卵巢癌细胞的顺铂耐药.

作者:田丽娜;徐福强;姬力群;刘小平;单育;杨菲菲;陈静;瞿全新

来源:武警医学 2019 年 30卷 7期

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作者:
田丽娜;徐福强;姬力群;刘小平;单育;杨菲菲;陈静;瞿全新
来源:
武警医学 2019 年 30卷 7期
标签:
卵巢癌 ERCC1基因 RNA干扰 顺铂 重组腺病毒表达载体
目的 探讨腺病毒介导的RNA干扰ERCC1基因表达逆转卵巢癌顺铂耐药的效果.方法 采用直接感染法、台盼蓝活细胞计数、MTT、Hoechst染色法及流式细胞仪检测等方法,绘制顺铂耐药卵巢癌细胞株SKOV3/DDP细胞生长曲线及倍增时间,检测SKOV3/DDP细胞感染重组病毒前后其顺铂的IC50值、细胞凋亡形态及细胞各周期的分布.结果 (1)顺铂浓度与SKOV3/DDP细胞抑制率呈线性正相关,相关系数r=0.9862(P<0.05),顺铂IC50为(13.93±0.37)μg/ml,耐药指数为1.79.(2)重组腺病毒感染后干扰ERCC1基因表达,SKOV3/DDP细胞对顺铂的敏感性分别增加了11.1%、16.7%、26.4%、33.5%,呈剂量依懒性(r=0.9716,P<0.05),耐药指数降至1.19.(3)重组腺病毒联合顺铂作用后,SKOV3/DDP细胞株G1期细胞比例增大,S期细胞比例增大,细胞凋亡率增高(P<0.05).结论 干扰ERCC1基因表达可以通过诱导耐药肿瘤细胞SKOV3/DDP凋亡、调节细胞周期分布等途径逆转卵巢癌细胞的顺铂耐药.