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[目的]分离纯化吸水链霉菌(Streptomyces hygroscopicus)BS-112产生的抗真菌活性物质,究明各活性组分的结构,测定其对黄曲霉的抑制作用,为该菌株及其产生的抗真菌活性物质的应用提供依据.[方法]通过大孔吸附树脂柱层析、硅胶柱层析及制备HPLC等方法,对该菌株产生的抗真菌活性物质进行分离纯化;利用质谱(MS)和核磁共振谱(NMR)解析各活性组分的结构;采用微鼍液体稀释法测定各活性组分对黄曲霉的最小抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MFC).[结果]从BS-112菌株发酵液中分离获得4个抗真菌活性组分,利用波谱技术确定其结构分别为Tetrins A和B、Tetramycins A和B.96孔板法测得这4个化合物对黄曲霉的MIC分别为3.13 μg/mL、12.56 μg/mL、1.56 μg/mL、6.25 μg/mL,MFC分别为6.25 μg/mL、25.0 μg/mL、3.13 μg/mL、12.56 μg/mL.[结论]BS-112菌株产生的抗真菌活性物质由Tetrins A和B、Ttramycins A和B 4个化合物组成,它们对黄曲霉均具有良好的抑制作用.

作者:张楠;孙长坡;宋振;国辉;张本峰;仇念全;刘训理

来源:微生物学报 2011 年 51卷 2期

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作者:
张楠;孙长坡;宋振;国辉;张本峰;仇念全;刘训理
来源:
微生物学报 2011 年 51卷 2期
标签:
吸水链霉菌 抗真菌活性物质 分离纯化 结构鉴别
[目的]分离纯化吸水链霉菌(Streptomyces hygroscopicus)BS-112产生的抗真菌活性物质,究明各活性组分的结构,测定其对黄曲霉的抑制作用,为该菌株及其产生的抗真菌活性物质的应用提供依据.[方法]通过大孔吸附树脂柱层析、硅胶柱层析及制备HPLC等方法,对该菌株产生的抗真菌活性物质进行分离纯化;利用质谱(MS)和核磁共振谱(NMR)解析各活性组分的结构;采用微鼍液体稀释法测定各活性组分对黄曲霉的最小抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MFC).[结果]从BS-112菌株发酵液中分离获得4个抗真菌活性组分,利用波谱技术确定其结构分别为Tetrins A和B、Tetramycins A和B.96孔板法测得这4个化合物对黄曲霉的MIC分别为3.13 μg/mL、12.56 μg/mL、1.56 μg/mL、6.25 μg/mL,MFC分别为6.25 μg/mL、25.0 μg/mL、3.13 μg/mL、12.56 μg/mL.[结论]BS-112菌株产生的抗真菌活性物质由Tetrins A和B、Ttramycins A和B 4个化合物组成,它们对黄曲霉均具有良好的抑制作用.