您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线,
如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改

确定
收藏 | 浏览207 | 下载0

[目的]从土壤中筛选到一株新的产右旋糖酐酶的真菌F1001,为酶法制备药用级右旋糖酐提供新的右旋糖酐酶产生菌株.[方法]通过形态特征和ITS rDNA序列分析方法鉴定菌株.利用硫酸铵盐析、Sepharose 6B凝胶柱纯化,得到纯度较高的酶蛋白.以右旋糖酐70 kDa为底物,对右旋糖酐酶酶学性质及催化机理进行研究.[结果]经过鉴定确定菌株F1001为棘孢青霉(Penicillium aculeatum).通过SDS-PAGE测得棘孢青霉右旋糖酐酶的分子量为66 kDa左右.酶促反应的最适温度为35"℃,最适pH为5.0,酶在pH 4.0-7.0和50℃以下稳定.酶的最适底物浓度为3

作者:张洪斌;吴定涛;黄丽君;胡雪芹;王旭

来源:微生物学报 2011 年 51卷 4期

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求,方便快速、便捷的获取实用的医学信息,辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍
热门关注
免责声明:本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考,不代替医生的诊断和医嘱。

收藏
| 浏览:207 | 下载:0
作者:
张洪斌;吴定涛;黄丽君;胡雪芹;王旭
来源:
微生物学报 2011 年 51卷 4期
标签:
右旋糖酐酶 棘孢青霉 分离纯化 酶学性质
[目的]从土壤中筛选到一株新的产右旋糖酐酶的真菌F1001,为酶法制备药用级右旋糖酐提供新的右旋糖酐酶产生菌株.[方法]通过形态特征和ITS rDNA序列分析方法鉴定菌株.利用硫酸铵盐析、Sepharose 6B凝胶柱纯化,得到纯度较高的酶蛋白.以右旋糖酐70 kDa为底物,对右旋糖酐酶酶学性质及催化机理进行研究.[结果]经过鉴定确定菌株F1001为棘孢青霉(Penicillium aculeatum).通过SDS-PAGE测得棘孢青霉右旋糖酐酶的分子量为66 kDa左右.酶促反应的最适温度为35"℃,最适pH为5.0,酶在pH 4.0-7.0和50℃以下稳定.酶的最适底物浓度为3