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建立以右旋磷霉素为底物生物转化产生左旋磷霉素的检测方法.通过考察藤黄微球菌与大肠埃希菌对左旋磷霉素的最小押菌浓度,确定检定菌种类;优化薄层色谱展开剂系统,将薄层色谱与生物显影相结合对转化产物进行定性;利用含量标准曲线,使用生物活性检测法对转化产物进行定量.藤黄微球菌对左旋磷霉素的最小抑菌浓度比大肠埃希菌小100倍,因此作为本实验的检定菌;薄层色谱的最佳展开剂确定为正丁醇/甲醇/水(4:3:2,体积比),此时左旋磷霉素在生物检定板上呈现边缘清晰的抑茼圈,且Rf值为0.51;在1.43～5.0 mg/mL范围内,押菌(圈)直径与磷霉素浓度的对数值成正比.以藤黄微球菌作为检定菌,不需要对转化产物进行分离纯化和精制,可利用薄层色谱与生物显影相结合的方法对产物进行定性,利用生物活性检测法对产物进行定量,达到简便快速地对转化产物进行定性和定量的目的.
作者：孙东阳；孙杨；姜平；张怡轩
来源：微生物学杂志 2010 年 30卷 4期
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