您的账号已在其他设备登录，您当前账号已强迫下线， 如非您本人操作，建议您在会员中心进行密码修改
目的研究锌对Caco2细胞ZIP4 mRNA表达的影响及其规律.方法通过锌特异螯合剂TPEN建立低锌Caco2细胞模型,RT-PCR法获得ZIP4 cDNA片断,10μmol/L TPEN培养基诱导后,分别检测0、2、4、6、8和10h时点ZIP4 mRNA的表达,及0、2.5、5、7.5、10μmol/L TPEN培养基诱导6h,检测各浓度组ZIP4mRNA的表达.结果RT-PCR获得单一条带的片断,大小与设计一致,获得正确的ZIP4 cDNA片断,随着低锌时间的增加,ZIP4 mRNA表达也升高,6h达到峰值;随着TPEN浓度的升高,ZIP4 mRNA表达也随之升高.结论ZIP4mRNA表达受锌的调控,提示可能参与小肠对锌的吸收.
作者：沈慧；秦海宏；龙建纲；王福俤；郭俊生
来源：卫生研究 2006 年 35卷 4期
临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求，方便快速、便捷的获取实用的医学信息，辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。
知识库介绍
临床诊疗知识库现支持机构用户及个人包时用户开通服务。如需开通机构账号，请机构管理员联系我们，联系电话：010-58882667；个人包时开通请直接点击“个人包时订购”，开通后即可使用。
相似文献
