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目的 观察甘草提取物Gc34对MDA-MB-231细胞的体外促凋亡作用.方法 MTT法检测不同时间(24、48、72h),不同浓度(25、50、75、100μg/ml)Gc34对MDA-MB-231细胞增殖的抑制作用;采用AO/EB染色、透射电镜实验判断凋亡;流式细胞仪检测其凋亡率.结果 MTT结果显示,随着Gc34作用浓度升高,细胞增殖能力随之下降,Gc34对MDA-MB-231细胞体外增殖抑制呈明显的剂量-时间依赖性,72h半数抑制浓度(IC50)为65.38μg/ml;AO/EB染色表明药物组细胞出现明显凋亡迹象,而阴性对照组中细胞形态完好;透射电镜结果显示,75μg/ml Gc34处理72h后细胞出现典型凋亡形态学改变;流式细胞仪分析结果显示,随Gc34剂量增加细胞凋亡率逐渐上升,呈明显的剂量依赖性.结论 甘草提取物Gc34在体外能明显抑制MDA-MB-231细胞增殖并诱导其凋亡.

作者:由娜;李鑫;钟恩德;郭东北;曲欣;蔡朋朋;李洪源

来源:卫生研究 2012 年 41卷 1期

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作者:
由娜;李鑫;钟恩德;郭东北;曲欣;蔡朋朋;李洪源
来源:
卫生研究 2012 年 41卷 1期
标签:
甘草 细胞凋亡 MDA-MB-231 乳腺癌细胞
目的 观察甘草提取物Gc34对MDA-MB-231细胞的体外促凋亡作用.方法 MTT法检测不同时间(24、48、72h),不同浓度(25、50、75、100μg/ml)Gc34对MDA-MB-231细胞增殖的抑制作用;采用AO/EB染色、透射电镜实验判断凋亡;流式细胞仪检测其凋亡率.结果 MTT结果显示,随着Gc34作用浓度升高,细胞增殖能力随之下降,Gc34对MDA-MB-231细胞体外增殖抑制呈明显的剂量-时间依赖性,72h半数抑制浓度(IC50)为65.38μg/ml;AO/EB染色表明药物组细胞出现明显凋亡迹象,而阴性对照组中细胞形态完好;透射电镜结果显示,75μg/ml Gc34处理72h后细胞出现典型凋亡形态学改变;流式细胞仪分析结果显示,随Gc34剂量增加细胞凋亡率逐渐上升,呈明显的剂量依赖性.结论 甘草提取物Gc34在体外能明显抑制MDA-MB-231细胞增殖并诱导其凋亡.