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目的 探讨十溴联苯醚(BDE-209)暴露对人胚胎干细胞分化潜能的影响.方法 分别将对数生长期未分化的人胚胎干细胞FY-hES-10细胞暴露于含有终浓度为0(溶剂对照)、1、10和100 nmol/L BDE-209的培养基中培养96h后,采用悬浮法培养拟胚体(embryoid body,EB)自发分化10d,实时荧光定量PCR检测EB中OCT4、内胚层标志基因AFP、外胚层标志基因PAX6、中胚层标志基因SMA及氧化应激相关基因HIF1a、HIF2a和SOD1基因的表达,并测定SOD活性.结果 与对照组比较,各剂量BDE-209暴露组FY-hES-10细胞EB分化10d OCT4、SMA、HIF1a和HIF2a表达水平均较高,而AFP、PAX6、SOD1表达水平均较低,差异有统计学意义(P<0.05).且随着BDE-209暴露剂量的升高,FY-hES-10细胞分化10d EB中OCT4的表达水平均呈上升趋势,SOD1基因的表达水平呈下降趋势.同时BDE-209暴露后FY-hES-10细胞分化10d EB中SOD活性降低.结论 BDE-209可能通过影响早期胚胎的分化潜能从而产生发育毒性.

作者:杜丽丽;匡丽云;汤雯婷;陈敦金

来源:卫生研究 2016 年 45卷 3期

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作者:
杜丽丽;匡丽云;汤雯婷;陈敦金
来源:
卫生研究 2016 年 45卷 3期
标签:
十溴联苯醚 胚胎干细胞 分化潜能 氧化应激 decabrominated biphenyl ether (BDE-209) human embryonic stem cells differentiation oxidative stress
目的 探讨十溴联苯醚(BDE-209)暴露对人胚胎干细胞分化潜能的影响.方法 分别将对数生长期未分化的人胚胎干细胞FY-hES-10细胞暴露于含有终浓度为0(溶剂对照)、1、10和100 nmol/L BDE-209的培养基中培养96h后,采用悬浮法培养拟胚体(embryoid body,EB)自发分化10d,实时荧光定量PCR检测EB中OCT4、内胚层标志基因AFP、外胚层标志基因PAX6、中胚层标志基因SMA及氧化应激相关基因HIF1a、HIF2a和SOD1基因的表达,并测定SOD活性.结果 与对照组比较,各剂量BDE-209暴露组FY-hES-10细胞EB分化10d OCT4、SMA、HIF1a和HIF2a表达水平均较高,而AFP、PAX6、SOD1表达水平均较低,差异有统计学意义(P<0.05).且随着BDE-209暴露剂量的升高,FY-hES-10细胞分化10d EB中OCT4的表达水平均呈上升趋势,SOD1基因的表达水平呈下降趋势.同时BDE-209暴露后FY-hES-10细胞分化10d EB中SOD活性降低.结论 BDE-209可能通过影响早期胚胎的分化潜能从而产生发育毒性.