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目的 探讨苹果多酚体外对乳腺癌细胞MDA-MB-231增殖、迁移的影响及可能的作用机制.方法 对数生长期乳腺癌细胞用0、50、100、200、400和800 μg/mL苹果多酚处理24、48和72 h,台盼蓝染色测细胞活力;CCK8试剂盒测细胞生长和增殖;划痕实验观察细胞迁移能力的变化;Western blot检测蛋白质表达水平.结果0 ~ 800 μg/mL范围内,苹果多酚可浓度依赖性地抑制细胞活力和细胞增殖,下调泛素样含PHD和环指域1(ubiquitinlike with PHD and ring finger domain 1,UHRFl)和基质金属蛋白酶-2(matrix metalloproteinases-2,MMP2)的表达,以及UHRF1的调控靶分子DNA甲基转移酶3a(DNA methyltransferases 3a,DNMT3a)和3b(DNMT3b)的表达水平;而苹果多酚抑制细胞迁移的作用在400 ~ 800μg/mL浓度范围则比较显著.结论 苹果多酚通过下调UHRF1和MMP2的表达,抑制乳腺癌细胞MDA-MB-231的活力、增殖和迁移.

作者:宋春丽;杨欢欢;宋晓超;李德明;李新莉

来源:卫生研究 2017 年 46卷 6期

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宋春丽;杨欢欢;宋晓超;李德明;李新莉
来源:
卫生研究 2017 年 46卷 6期
标签:
苹果多酚 乳腺癌细胞MDA-MB-231 增殖 迁移 泛素样含PHD和环指域1 基质金属蛋白酶-2 DNA甲基转移酶3a DNA甲基转移酶3b apple polyphenol breast cancer cell line MDA-MB-231 cell proliferation migration,ubiquitinlike with PHD and ring finger domain 1 matrix metalloproteinases-2 DNMT3a DNMT3b
目的 探讨苹果多酚体外对乳腺癌细胞MDA-MB-231增殖、迁移的影响及可能的作用机制.方法 对数生长期乳腺癌细胞用0、50、100、200、400和800 μg/mL苹果多酚处理24、48和72 h,台盼蓝染色测细胞活力;CCK8试剂盒测细胞生长和增殖;划痕实验观察细胞迁移能力的变化;Western blot检测蛋白质表达水平.结果0 ~ 800 μg/mL范围内,苹果多酚可浓度依赖性地抑制细胞活力和细胞增殖,下调泛素样含PHD和环指域1(ubiquitinlike with PHD and ring finger domain 1,UHRFl)和基质金属蛋白酶-2(matrix metalloproteinases-2,MMP2)的表达,以及UHRF1的调控靶分子DNA甲基转移酶3a(DNA methyltransferases 3a,DNMT3a)和3b(DNMT3b)的表达水平;而苹果多酚抑制细胞迁移的作用在400 ~ 800μg/mL浓度范围则比较显著.结论 苹果多酚通过下调UHRF1和MMP2的表达,抑制乳腺癌细胞MDA-MB-231的活力、增殖和迁移.