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目的 建立固相萃取-气相色谱-三重四级杆串联质谱(SPE-GC-MS/MS)测定水中多环芳烃的方法.方法 比较了Oasis HLB固相萃取柱、C18固相萃取柱、Oasis MCX固相萃取柱和Oasis MAX固相萃取柱对多环芳烃的萃取效果,对C18柱固相萃取GC-MS/MS法测定水中多环芳烃进行了方法优化.运用预先活化的C18柱萃取、二氯甲烷洗脱、气相色谱-三重四级杆串联质谱法对样品进行了检测.结果 在优化了的实验条件下,多环芳烃的加标回收率为78%~ 130%,相对标准偏差为0.8%~5.0%,定量限为0.0007~0.0199 μg/L.结论该方法快速、简便,能够满足水中多环芳烃的分析检测要求.

作者:侯学文;邢燕;王勤

来源:卫生研究 2018 年 47卷 4期

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侯学文;邢燕;王勤
来源:
卫生研究 2018 年 47卷 4期
标签:
多环芳烃 水 气相色谱-三重四级杆串联质谱 固相萃取
目的 建立固相萃取-气相色谱-三重四级杆串联质谱(SPE-GC-MS/MS)测定水中多环芳烃的方法.方法 比较了Oasis HLB固相萃取柱、C18固相萃取柱、Oasis MCX固相萃取柱和Oasis MAX固相萃取柱对多环芳烃的萃取效果,对C18柱固相萃取GC-MS/MS法测定水中多环芳烃进行了方法优化.运用预先活化的C18柱萃取、二氯甲烷洗脱、气相色谱-三重四级杆串联质谱法对样品进行了检测.结果 在优化了的实验条件下,多环芳烃的加标回收率为78%~ 130%,相对标准偏差为0.8%~5.0%,定量限为0.0007~0.0199 μg/L.结论该方法快速、简便,能够满足水中多环芳烃的分析检测要求.